貝前列素鈉片

貝前列素鈉片

銀杏葉片

本品主要成份為貝前列素鈉。化學名稱：(±)-2，3，3a，8b-四氫-2-羥基-1-（3-羥基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-環戊並苯並呋喃-5-丁酸鈉分子式：C24H29NaO5分子量：420.48

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

北京泰德製藥股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字H20083589

注冊證號H20130307

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等症狀。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的症狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的症狀治療。 注：該適應症基於雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在隻遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

通常，成人飯後口服。一次40微克，一日三次。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。

嚴重不良反應：出血傾向[腦出血(低於0.1%)、消化道出血(低於0.1%)、肺出血(發生率不明)，眼底出血(低於0.1%)]：應密切觀察，如出現異常時，應停止給藥，給予適當的處置。休克(低於0.1%)：有引起休克的報告，應密切觀察，如發現血壓降低、心率加快、麵色蒼白、惡心症狀時，應停止給藥，給予適當的處置。詳見說明書。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由於缺乏相關的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等症狀。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的症狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的症狀治療。 注：該適應症基於雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在隻遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。