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八珍益母丸
八珍益母丸

八珍益母丸

非處方藥 醫保

通用名稱:八珍益母丸

批準文號:國藥準字Z61020636

生產企業: 陝西醫藥控股集團天寧製藥有限責任公司

功能主治:益氣養血,活血調經。用於氣血兩虛兼有血瘀所致的月經不調,症見月經周期錯後、行經量少、精神不振、肢體乏力

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
八珍益母丸
八珍益母丸
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

主要成分為益母草、黨參、白術(炒)、茯苓、甘草、當歸、白芍(酒炒)、川芎、熟地黃。

鹽酸埃克替

生產企業

陝西醫藥控股集團天寧製藥有限責任公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z61020636

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

益氣養血,活血調經。用於氣血兩虛兼有血瘀所致的月經不調,症見月經周期錯後、行經量少、精神不振、肢體乏力

僅限於晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。一次6克,一日2次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

尚不明確。

埃克替尼的安全性評估是基於 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見於服藥後1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查後,排除了ILD並確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

益氣養血,活血調經。用於氣血兩虛兼有血瘀所致的月經不調,症見月經周期錯後、行經量少、精神不振、肢體乏力

僅限於晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌辛辣,生冷食物。2.感冒發熱病人不宜服用。3.有高血壓、心髒病.肝病。糖尿病。腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。4.青春期少女及更年期婦女應在醫師指導下服用。5.平素月經正常,突然出現月經過少,或經期錯後,或陰道不規則出血者應去醫院就診。6.服藥1個月症狀無緩解,應去醫院就診。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該症狀可發展得很嚴重,並致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,並對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋範圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心髒疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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