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厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
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厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片

批準文號:國藥準字H20090098

生產企業: 天津懷仁製藥有限公司

功能主治:用於治療原發性高血壓。該固體劑量複方用於治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控製血壓的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
厄貝沙坦氫氯噻嗪分散片
辛伐他汀片
辛伐他汀片
主要成分

本品主要成份為厄貝沙坦和氫氯噻嗪。

本品主要成分為辛伐他汀。化學名:2,2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮]酯。

生產企業

天津懷仁製藥有限公司

邛崍天銀製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20090098

國藥準字H20083478

說明
作用與功效

用於治療原發性高血壓。該固體劑量複方用於治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控製血壓的患者。

用於高脂血症、冠心病、高膽固醇血症兒童患者。

用法用量

本品每日1次,每次1片,空腹或進餐時使用,用於治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控製血壓的患者。推薦患者可對單一成份(即厄貝沙坦或氫氯噻嗪)進行調整。本複方用於單獨使用氫氯噻嗪或厄貝沙坦150mg不能有效控製血壓的患者。不推薦使用每日1次劑量大於厄貝沙坦300mg/氫氯噻嗪25mg。必要時,本品可以合用其它降血壓藥物(見【藥物相互作用】)。

患者接受本品治療以前,應接受標準的降膽固醇飲食並在治療過程中繼續維持。建議起始劑量為每天20mg,晚間一次服用。對於隻需中度降低低密度脂蛋白膽固醇的患者,起始劑量為10mg。對於同時服用環孢菌素、達那唑、貝特類(非諾貝特除外)或煙酸類藥物,胺碘酮,維拉帕米以及嚴重腎功能不全的病人,其推薦劑量如下。推薦劑量範圍為每天5—80mg,晚問一次服用,所用劑量應根據基礎低密度脂蛋白膽固醇水平、推薦的治療目標和患者反應進行個體化調整。調整劑量應間隔4周或以上。應定期監測膽固醇水平,當低密度膳蛋白膽固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或血漿總膽固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下時,應考慮減少本品的服用劑量。——純合子家族性高膽固醇血症根據一項對照臨床研究的結果,對純台子家族性高膽固醇血症患者,本品的推薦劑量為每天40mg,晚間一次服用;或每天80mg、分20mg、20mg和晚間40mg三次服用。本品可與其它薄脂療法聯台應用(如低密度脂蛋白提取法),當無法使用這些方法時,也可單獨使用本品。

副作用

在接受本品治療的患者中出現的不良反應總體上是輕度和暫時的。在安慰劑對照與合用厄貝沙坦和氫氯噻嗪的臨床試驗中,由於任何臨床和實驗異常而導致治療中斷的事件,在合用厄貝沙坦和氫氯噻嗪治療組少於安慰組。不良反應的發生率和性別、年齡、種族或劑量無關。在彙總安慰劑對照;臨床試驗中使用不同治療劑量(範圍為:厄貝沙坦/氫氯噻嗪為37.5mg/6.25mg-300mg/25mg)的幹血壓患者中,可能和很可能有關或者尚不知是否與治療有關的臨床不良事件,發生率大於等於1%的不良反應見下表:(詳見說明書)。

對本品任何成分過敏者;活動性肝炎或無法解釋的持續血清轉氨酶升高者;懷孕或哺乳期婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。哺乳期(見孕婦及哺乳期婦女用藥)已知對本品活性成份或其中任何賦形劑成份過敏或對其它磺胺衍生物過敏者(氫氯噻嗪是一種磺胺衍生物)。嚴重的腎功能損害(肌酐清除率<30ml/min)頑固性低鉀血症,高鈣血症;嚴重肝功能損害,膽汁性肝硬化和膽汁鬱積。【注意事項】1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。並且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑製的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。3.過量服用本品後可出現低血壓,心動過速或心動過緩,應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時不需調節劑量。6.兒科使用:尚沒有小於18歲患者用藥安全性的資

成分

用於治療原發性高血壓。該固體劑量複方用於治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控製血壓的患者。

用於高脂血症、冠心病、高膽固醇血症兒童患者。

藥理作用

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中隻有少於2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大於或等於1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣,發生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏無力、頭痛。發現肌病的報告很罕見。下列不良反應的報導曾出現在無對照組臨床試驗或上市的應用中。瘙癢和貧血橫紋肌溶解和肝炎罕見報導黃疸包括下列一項或多項特征的明顯過敏反應綜合症罕有報導:血管神經性水腫,狼瘡樣綜合症,風濕性多發性肌痛,脈管炎,血小板減少症,嗜酸細胞減少症,關節炎,關節痛,麻疹,發燒,發熱,潮紅,呼吸因難,以及不適。實驗室檢查發現:血清轉氨酶顯著和持續性升高的情況罕有報導。肝功能檢查異常為輕微或一過性。來源於骨骼肌部分的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報告。

注意事項

1.開始治療前應糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。 2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。並且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑製的結果,個別敏感的患者可能產生腎功能變化。 3.過量服用本品後可出現低血壓,心動過速或心動過緩,應采用催吐、洗胃及支持療法。厄貝沙坦不能通過血液透析被排出體外。 4.藥物的相互作用: 本品與氫氯噻嗪、地高辛、華法令、硝苯吡啶之間無明顯的相互作用。但與利尿劑合用時應注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓。與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶等)合用時,應避免血鉀升高。與洋地黃類藥如地高辛、β-阻滯劑如阿替洛爾、鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動力學。 5.肝功能不全、輕中度腎功能不全及老年患者使用本品時不需調節劑量。 6.兒科使用:尚沒有小於18歲患者用藥安全性的資料。

1.病人接受辛伐他汀治療以前應接受標準膽固醇飲食並在治療過程中繼續使用。2.肝髒反應本藥應慎用在大量飲酒和/或有肝病曆史的病人。有活動性肝病或無法解釋的氨基轉移酶升高者應禁用辛伐他汀。在臨床試驗中,有少數服用辛伐他汀的患者有顯著的血清氨基轉移酶持續升高的現象。但停藥後,則氨基轉移酶可回複至治療前水平,但無黃疸或其他有關的臨床症狀或體征,亦無過敏現象,建議在治療前對於氨基轉移酶有升高現象的患者應加強檢查並多加留意。如果病人的氨基轉移酶有繼續升高的表現,特別是氨基轉移酶升高超過正常值3倍以上並保持持續,則應予停藥,與其他降脂藥相同,應用辛伐他汀治療的患者氨基轉移酶中等程度升高亦有報道。這些變化通常在應用辛伐他汀治療後不久即有出現,但一般為一過性且不伴隨任何症狀,所以不必停藥。

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