-
-
北京協和醫院
-
三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
-
-
-
四川大學華西醫院
-
三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
-
-
-
中國人民解放軍總醫院
-
三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
-
-
-
複旦大學附屬中山醫院
-
三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
-
依折麥布片
通用名稱:依折麥布片
批準文號:國藥準字J20171023
生產企業: 杭州默沙東製藥有限公司
功能主治:1.原發性高膽固醇血症本品作為飲食控製以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑製(他汀類)聯合應用於治療原發性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血症,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血症(HoFH)本品與他汀類聯合應用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用於降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子穀甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作為飲食控製以外的輔助治療,用於降低純合子家族性穀甾醇血症患者的穀甾醇和植物甾醇水平。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為:依折麥布。化學名稱:1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環丁烷)酮分子式:C24H21F2NO3分子量:409.4 |
每片含地高辛0.25mg。化學名:3β-[[O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2 分子式:C41H64O14 分子量:780.95 |
|
生產企業 |
杭州默沙東製藥有限公司 |
上海上藥信誼藥廠有限公司 |
|
批準文號 |
國藥準字J20171023 |
國藥準字H31020678 |
|
說明 | |||
作用與功效 |
1.原發性高膽固醇血症本品作為飲食控製以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑製(他汀類)聯合應用於治療原發性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血症,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血症(HoFH)本品與他汀類聯合應用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用於降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子穀甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作為飲食控製以外的輔助治療,用於降低純合子家族性穀甾醇血症患者的穀甾醇和植物甾醇水平。 |
1.用於高血壓、瓣膜性心髒病、先天性心髒病等急性和慢性心功能不全。尤其適用於伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對於肺源性心髒病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏症的心功能不全療效差;2.用於控製伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。 |
|
用法用量 |
患者在接受本品治療的過程中,應堅持適當的低脂飲食。本品推薦劑量為每天一次,每次10mg,可單獨服用、或與他汀類聯合應用、或與非諾貝特聯合應用。本品可在一天之內任何時間服用,可空腹或與食物同時服用。藥物在老年患者中的應用:老年患者不需要調整劑量。藥物在兒童患者中的應用:年齡大於等於10歲的兒童及青少年:不需要調整劑量。小於10歲兒童:不推薦應用本品。藥物用於肝功能受損患者:輕度肝功能受損患者不需要調整劑量(Child-Pugh評分在5或6)(見【藥代動力學】)。藥物用於腎功能受損患者:腎功能受損患者不需要調整劑量。與膽酸鼇合劑合用:應在服用膽酸鼇合劑之前2小時以上或在服用之後4小時以上服用本品。 |
1.成人常用量,口服: 常用0.125~0.5mg(即1/2片~2片),每日一次,7天可達穩態血藥濃度;若達快速負荷量,可每6~8小時給藥0.25mg(1片),總劑量0.75~1.25mg/日(每日3片~5片):維持量,每日一次0.125~0.5mg(每日1次,每次1/2片~2片)。 2.小兒常用量,口服: 本品總量,早產兒0.02~0.03mg/kg;1月以下新生兒,0.03~0.04mg/kg:1月~2歲,0.05~0.06mg/kg;2~5歲,0.03~0.04mg/kg;5~10歲,0.02~0.035mg/kg;10歲或10歲以上,照成人常用量:本品總量分3次或每6~8小時給予。維持量為總量的1/5~1/3,分2次,每12小時1次或每日1次。在小嬰幼兒(尤其早產兒)需仔細滴定劑量和密切監測血藥濃度和心電圖。近年通過研究證明,地高辛逐日給予一定劑量,經6~7天能在體內達到穩定的濃度而發揮全效作用,因此,病情不急而又易中毒著者,可逐日按5.5g/kg給藥,也能獲得滿意的治療效果,並能減少中毒發生率。 |
|
副作用 |
在為期112周的臨床研究中,患者每天單獨(n=2396)或與他汀類(n=11,308)或與非諾貝特(n=185)聯合應用本品10mg,研究結果表明:患者普遍對本品耐受性良好,不良反應輕微且呈一過性,其副作用的總體發生率與安慰劑相似,試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。其餘請詳見說明書。 |
1.常見的不良反應包括:促心律失常作用﹑胃納不佳或惡心﹑嘔吐(刺激延髓中樞)﹑下腹痛﹑異常的無力﹑軟弱。 2.少見的反應包括:視力模糊或色視,如黃視﹑綠視﹑腹瀉﹑中樞神經係統反應如精神抑鬱或錯亂。 3.罕見的反應包括:嗜睡﹑頭痛及皮疹﹑尋麻疹(過敏反應)。 4.在洋地黃的中毒表現中,促心律失常最重要,最常見者為室性早搏,約占促心律失常不良反應的23%。其次為房室傳導阻滯,陣發性或加速性交界性心動過速,陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯,室性心動過速﹑竇性停搏﹑心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。 |
|
禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無關於孕期用藥臨床資料。動物實驗表明,益適純對妊娠、胚胎及胎兒發育、分娩及出生後新生兒發育均無直接或間接的不良影響。然而,孕婦仍應謹慎應用益適純。在對孕期鼠類的研究中,益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯合應用未發生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中,可見少量的骨骼畸形發生。對大鼠的研究發現,依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經人類母乳排泌,因此,除非能夠證明其潛在益處大於對嬰兒的潛在的危險性,益適純不宜用於哺乳期婦女。兒童用藥:在兒童和青少年(10-18歲)人群中,益適純的吸收及代謝與成年患者相近。根據總依折麥布的血漿濃度,青少年與成年人藥代動力學並無差異。尚無小於10歲的兒童人群的藥代動力學資料。兒童及青少年患者(9-17歲)的臨床資料僅限於在HoFH及穀甾醇血症患者中。老年用藥:老年患者(大於65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥後LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無顯著差別。因此,老年患者無需調整用藥劑量。 |
|
|
成分 |
1.原發性高膽固醇血症本品作為飲食控製以外的輔助治療,可單獨或與HMG-CoA還原酶抑製(他汀類)聯合應用於治療原發性(雜合子家族性或非家族性)高膽固醇血症,可降低總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白B(ApoB)。2.純合子家族性高膽固醇血症(HoFH)本品與他汀類聯合應用,可作為其他降脂治療的輔助療法(如LDL-C血漿分離置換法),或在其他降脂治療無效時用於降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.純合子穀甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作為飲食控製以外的輔助治療,用於降低純合子家族性穀甾醇血症患者的穀甾醇和植物甾醇水平。 |
1.用於高血壓、瓣膜性心髒病、先天性心髒病等急性和慢性心功能不全。尤其適用於伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全;對於肺源性心髒病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏症的心功能不全療效差;2.用於控製伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。 |
|
藥理作用 | |||
注意事項 |
肝酶作用:在益適純與他汀類聯合應用的對照研究中,曾發現血清轉氨酶持續性升高(≥正常值上限3倍)。因此,當益適純與他汀類聯合應用時,治療前應進行肝功能測定,同時參照他汀類的產品說明書。 骨骼肌:在臨床研究中,與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物),未發現益適純引起肌病與橫紋肌溶解症。而肌病與橫紋肌溶解症是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。益適純引起CPK大於正常值上限10倍的發生率為0.2%,安慰劑發生率為0.1%,益適純與他汀類藥物聯用發生率為0.1%,單獨使用他汀類藥物發生率為0.4%。益適純上市後,已報告了肌病與橫紋肌溶解症的病例(肌病與橫紋肌溶解症是否與藥物相關尚不明確)。大多數出現橫紋肌溶解症的病人服用益適純前正在服用他汀類藥物。但單獨使用益適純及益適純與已知增加橫紋肌溶解症危險性的相關藥物合用時,則很少報告橫紋肌溶解症的病例。所有病人在開始益適純的治療時,應被告知肌病發生的危險性,並被告知要迅速報告任何不明原因的肌痛、觸痛或無力。如果患者被診斷為或疑似肌病時,應立即停用益適純以及正在合用的任何一種他汀類藥物。出現以上的症狀以及肌酸磷酸激酶(CPK)水平>10ULN時 |
1.不宜與酸﹑堿類配伍。 2.慎用: 低鉀血症;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血症;甲狀腺功能低下;缺血性心髒病;心肌梗死;心肌炎;腎功能損害。 3.用藥期間應注意隨訪檢查: 血壓﹑心率及心律;心電圖;心功能監測;電解質尤其鉀﹑鈣﹑鎂;腎功能;疑有洋地黃中毒時,應作地高辛血藥濃度測定。過量時,由於蓄積性小,-般於停藥後1~2天中毒表現可以消退。 4.應用時注意監測地高辛血藥濃度。 5.應用本品劑量應個體化。 |
最新資訊
更多熱門藥品
更多藥企推薦
更多-
北京韓美藥品有限公司
北京韓美藥品有限公司(以下簡稱北京韓美)成立於1996年3月,公司產品業務涉及兒科產品、消化科產品、骨科產品、抗感染藥等領域,98%的產品在國內成產,主要產品有媽咪愛、易坦靜、易安平、美常安、利動、
-
博福-益普生(天津)製藥有限公司
益普生集團作為一家有著八十多年製藥經驗的歐洲製藥集團,擁有20餘種上市產品及遍布全球近4000名的員工。公司的發展戰略是以三大治療領域內的高科技產品為基礎,即腫瘤、內分泌、神經肌肉類疾病,這些高
-
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠
北京同仁堂股份有限公司同仁堂製藥廠成立於1990年11月21日,注冊地位於北京市大興區中關村科技園區大興生物醫藥產業基地天貴大街33號,法定代表人為張朝華。經營範圍包括加工、製造中成藥;出租辦公用房
-
輝瑞製藥有限公司
輝瑞在中國業務覆蓋全國300餘個城市,並在華上市了五大領域的高品質的創新藥物,包括腫瘤、疫苗、抗感染、炎症與免疫、罕見病等多個領域的處方藥和疫苗。多年來,輝瑞始終致力於“成為中國醫療衛生體係重要組成
-
石家莊以嶺藥業股份有限公司
石家莊以嶺藥業股份有限公司於1992年6月16日創建,公司以“繼承創新、造福人類”為企業宗旨,以“科技健康明天”為企業發展目標,以健康人類為己任,造福社會為弘願,始終堅持市場龍頭、科技驅動的創新發展
-
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠
北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠成立於1980年07月31日,注冊地位於北京市豐台區南三環中路20號,法定代表人為王煜煒。經營範圍包括製造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊