達比加群酯膠囊

達比加群酯膠囊

阿司匹林腸溶片

本品主要成份為達比加群酯。化學名稱：β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯並咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式：C34H41N7O5CH4O3S分子量：723.86

主要成分為阿司匹林

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

沈陽奧吉娜藥業有限公司

國藥準字J20171036

國藥準字H20065051

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞，詳見說明書。

抑製以下情況下的血小板粘附聚集：1、不穩定性心絞痛（冠狀動脈血流障礙所致的心髒疼痛）；2、急性心肌梗死；3、預防心肌梗死複發；4、動脈血管的手術後（動脈外科手術或介入手術後，如主動脈冠狀動脈靜脈搭橋術，PTCA）；5、預防大腦一過性的血流減少（TIA：短暫性腦缺血發作）和已出現早期限症狀（如麵部和手臂肌肉一過性癱瘓或一過性失明）後預防腦梗塞。說明：該藥不宜用作止痛劑

用水送服，餐食或餐後服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg，即每次1粒150mg的膠囊，每日兩次，應維持終生治療。特殊人群：1.存在出血風險的患者下麵列出了增加出血風險的因素：如，年齡75歲，中度腎功能不全[肌酐清除率(CrCL)30～50ml/min]，或接受強效P-糖蛋白(P-gp)抑製劑聯合治療(參見【藥代動力學】中的特殊人群)，抗血小板藥物聯合治療或之前曾發生胃腸道出血(參見【注意事項】)等。對於存在上述一種或多種風險因素的患者，醫生可考慮將患者的每日劑量減少為220mg，即每次1粒110mg的膠囊，每日兩次。其餘請詳見說明書。

本品宜在飯後用溫水送服，不可空腹服用。本品為腸溶片，必須整片吞服，除了在治療急性心肌梗死時，為了能快速發揮藥效，第一片藥應搗碎或嚼碎後服用。不穩定性心絞痛時，每天阿司匹林的劑量為75mg～300mg；急性心肌梗死時，每天阿司匹林的劑量為100mg～160mg；預防心肌梗死複發，建議每天的阿司匹林的劑量為300mg；動脈血管手術後(動脈外科手術或介入手術後，如主動脈冠狀動脈靜脈搭橋術，PTCA)，每天阿司匹林的劑量為100mg～300mg；預防大腦一過性的血流減少(TIA：短暫性腦缺血發作)和已出現早期症狀後預防腦梗死，每天阿司匹林的劑量為30mg～300mg

在考察達比加群酯在房顫患者中和SEE的效果的關鍵研究中，共計12，042例患者接受達比加群酯治療，6，059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療，5，983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現不良反應。最常報告的不良反應是出血，大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發生頻率很低，但大出血或嚴重出血仍有可能發生，任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

1.對本品過敏者禁用；2.下列情況應禁用：①活動性潰瘍病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板減少症；③有阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏史者，尤其是出現哮喘、神經血管性水腫或休克者。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.妊娠：尚無關於妊娠女性暴露於本品的充分數據。動物研究已表明有生殖毒性（參見【藥理毒理】中的毒理研究）。是否存在對人類的潛在風險未知。除非確定必需，否則妊娠女性不應接受本品治療。2.哺乳：尚無達比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數據。使用本品治療期間應停止哺乳。3.生育：尚無人體試驗數據。在動物研究中，對雌性動物生育力的影響表現為70mg/kg（比患者血漿暴露水平高5倍的水平）時著床數下降和著床前損失增加。未觀察到雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下（比患者血漿暴露水平高5～10倍的水平），觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降，而且胎仔變異性增加。在出生前和出生後研究中，在對母體有毒性的劑量水平下（比患者血漿暴露水平高4倍的水平），觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥：在本品下述適應症中沒有兒童人群相關應用；非瓣膜性房顫患者的卒中和SEE預防。由於缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數據，所以不推薦本品用於18歲以下患者。老年用藥：80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg，即每次1粒110mg的膠囊，每日兩次。參見

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞，詳見說明書。

抑製以下情況下的血小板粘附聚集：1、不穩定性心絞痛（冠狀動脈血流障礙所致的心髒疼痛）；2、急性心肌梗死；3、預防心肌梗死複發；4、動脈血管的手術後（動脈外科手術或介入手術後，如主動脈冠狀動脈靜脈搭橋術，PTCA）；5、預防大腦一過性的血流減少（TIA：短暫性腦缺血發作）和已出現早期限症狀（如麵部和手臂肌肉一過性癱瘓或一過性失明）後預防腦梗塞。說明：該藥不宜用作止痛劑

一般用於解熱鎮痛的劑量很少引起不良反應。長期大量用藥（如治療風濕熱）、尤其當藥物血濃度〉200μg/ml時較易出現不良反應。血藥濃度愈高，不良反應愈明顯。（1）見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛（由於本品對胃粘膜的直接刺激引起）等胃腸道反應（發生率3%～9%），停藥後多可消失。長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。（2）中樞神經：出現可逆性耳鳴、聽力下降，多在服用一定療程，血藥濃度達200～300g/L後出現。（3）過敏反應：出現於0．2%的病人,表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者，服藥後迅速出現呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯征，往往與遺傳和環境因素有關（4）肝、腎功能損害，與劑量大小有關，尤其是劑量過大使血藥濃度達250μg/ml時易發生。損害均是可逆性的，停藥後可恢複。但有引起腎乳頭壞死的報道。

肝功能不全：房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN（正常值上限）的患者。對這一患者亞組無治療經驗，所以不推薦該人群使用本品。 出血風險：與其他所有抗凝藥物一樣，出血風險增高時，應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中，任何部位都可能發生出血。如果出現難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降，應注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關：腎功能下降（CrCL 30～50ml/min）、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯合使用強效P-gp抑製劑（如：胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米）（參見

1.本品為對症治療藥，用於解熱連續使用不超過3天，用於止痛不超過5天，症狀未緩解請谘詢醫師或藥師。2.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些複方抗感冒藥）3.必須整片吞服，不得碾碎或溶解後服用。4.年老體弱患者應在醫師指導下使用。5.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。6.痛風、肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血、月經過多以及有溶血性貧血史的患者慎用。7.發熱伴脫水的患兒慎用。8.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。9.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.兒童必須在成人監護下使用。13.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。