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沙庫巴曲纈沙坦鈉片
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沙庫巴曲纈沙坦鈉片

沙庫巴曲纈沙坦鈉片

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:沙庫巴曲纈沙坦鈉片

批準文號:國藥準字J20190001

生產企業: 北京諾華製藥有限公司

功能主治:用於射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
尼群地平片
尼群地平片
主要成分

活性成份沙庫巴曲纈沙坦鈉。

本品主要成份為尼群地平。

生產企業

北京諾華製藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字J20190001

國藥準字H13022629

說明
作用與功效

用於射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

高血壓。

用法用量

諾欣妥可以與食物同服,或空腹服用(參見【藥代動力學】)。由於與ACE抑製劑合用時存在血管性水腫的潛在風險,禁止諾欣妥與ACEI合用。如果從ACEI轉換成諾欣妥,必須在停止ACE抑製劑治療至少36小時之後才能開始應用諾欣妥(參見【禁忌】)。推薦諾欣妥起始劑量為每次100mg,每天兩次。在目前未服用ACEI或血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)的患者或服用低劑量上述藥物的患者中,用藥經驗有限,推薦諾欣妥的起始劑量為50mg,每天兩次。根據患者耐受情況,諾欣妥劑量應該每2至4周倍增一次,直至達到每次200mg每天兩次的目標維持劑量。血鉀水平>5.4mmol/l的患者不可開始給予諾欣妥治療。SBP<100mmHg的患者,開始給予諾欣妥治療時需慎重,注意監測血壓變化。對於100mmHgSBP至110mmHg的患者,應考慮起始劑量為50mg,每天兩次。如果患者出現不耐受諾欣妥的情況(收縮壓95mmHg、症狀性低血壓、高鉀血症、腎功能損害),建議調整合並用藥,暫時降低諾欣妥劑量或停用諾欣妥(參見【注意事項】)。諾欣妥具有拮抗血管緊張素Ⅱ受體的活性,故不應與ARB合用(參見【注意事項】和【藥物相互作用】

口服。成人常用量:開始一次10mg(1片),每日1次,以後可根據情況調整為20mg(2片),每日2次。

副作用

諾欣妥可導致以下具有臨床意義的不良反應:血管性水腫、低血壓、腎功能損害、高鉀血症,詳見注意事項。詳見說明書。

較少見的有頭痛、麵部潮紅。少見的有頭暈、惡心、低血壓、足踝部水腫、心絞痛發作,一過性低血壓。本品過敏者可出現過敏性肝炎、皮疹,甚至剝脫性皮炎等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦中應用的研究尚不充分,已有的臨床應用尚未發生問題,但應注意不良反應。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:老年人應用血藥濃度較高,但半衰期未延長,故宜適當減少劑量;正在服用卜受體阻滯劑者應慎重加用本品。合用從小劑量開始,以防誘發或加重體循環低血壓,增加心絞痛、心力衰竭,甚至心肌梗死的發生。

成分

用於射血分數降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ級,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的風險。沙庫巴曲纈沙坦鈉片可代替血管緊張素轉化酶抑製劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),與其他心力衰竭治療藥物(例如:β受體阻斷劑、利尿劑和鹽皮質激素拮抗劑)合用。

高血壓。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用;2. 對本品成分過敏者禁用;3. 嚴重肝、腎功能不全患者慎用;4. 用藥期間應定期監測血壓、腎功能;5. 避免與保鉀利尿劑、鉀補充劑等藥物合用。

1.少數病例可能出現血堿性磷酸酶增高。 2.肝功能不全時血藥濃度可增高,腎功能不全時對藥代動力學影響小,以上情況慎用本品。 3.絕大多數患者服用此藥後僅有可以耐受的輕度低血壓反應,但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓症狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候,特別是合用β受體阻滯劑時。故服用本品期間須定期測量血壓。 4.已經證明極少數的患者,特別是那些有嚴重冠狀動脈狹窄的患者,在服用此藥或者增加劑量期間,心絞痛或心肌梗死的發生率增加。其機製尚不明了。故服用本品期間須定期作心電圖。 5.少數接受β受體阻滯劑的患者在開始服用此藥後可發生心力衰竭,有主動脈狹窄的患者這種危險性更大。

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