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北京協和醫院
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三級甲等
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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替米沙坦片
通用名稱:替米沙坦片
批準文號:國藥準字H20041522
生產企業: 江蘇亞邦愛普森藥業有限公司
功能主治:用於原發性高血壓的治療。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
替米沙坦,其化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯並咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯苯基]-2-羧酸。 |
本品主要成份硝酸異山梨酯。 |
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生產企業 |
江蘇亞邦愛普森藥業有限公司 |
天津太平洋製藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20041522 |
國藥準字H12020816 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用於原發性高血壓的治療。 |
本品冠心病的長期治療;心絞痛的預防;心肌梗死後持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭;肺動脈高壓的治療。 |
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用法用量 |
成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80 ... |
口服:預防心絞痛,一次5~10mg,一日2~3次,一日總量10~30mg由於個體反應不同,需個體化調整劑量。舌下給藥:一次5mg,緩解症狀。 |
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副作用 |
在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000, |
用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛,還可能出現麵部潮紅、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩和心絞痛加重,罕見虛脫及暈厥。 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中未觀察到對胚胎的毒性效應,但除非確有必要方可用於孕婦。不清楚ISDN是否經乳汁排泌,故哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:兒童用藥的安全性及效果均不確定。老年用藥:尚不明確。 |
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成分 |
用於原發性高血壓的治療。 |
本品冠心病的長期治療;心絞痛的預防;心肌梗死後持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭;肺動脈高壓的治療。 |
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藥理作用 |
藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由於替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑製人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由於替米沙坦不抑製血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其它受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。在人體,給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑製血管緊張素II引起的血壓升高,抑製效應持續24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦後3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始後4周可獲得最大降壓效果,並可在長期治療中維持。動態血壓監測顯示,服藥後降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40MG和80MG後波穀與波峰的比值持續地在80%以上。恢複到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關係。此方麵關於DB |
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注意事項 |
肝功能不全 |
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