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替米沙坦片
替米沙坦片

替米沙坦片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字H20041522

生產企業: 江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

功能主治:用於原發性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
硝酸異山梨酯緩釋片
硝酸異山梨酯緩釋片
主要成分

替米沙坦,其化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯並咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯苯基]-2-羧酸。

本品主要成份為硝酸異山梨酯。化學名稱:1,4:3,6-二脫水-D-山梨醇二硝酸酯。分子式:C6H8N2O8分子量:236.14

生產企業

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

青島黃海製藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20041522

國藥準字H37023441

說明
作用與功效

用於原發性高血壓的治療。

本品用於冠心病心絞痛的預防;心肌梗死後心絞痛的治療;與洋地黃類藥和(或)利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

用法用量

成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80 ...

口服。一次20mg(1片),每8~12小時給予一次,劑量增減必須經醫生允許,應於飯後整片吞服,勿嚼碎服用。

副作用

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000,

用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛,還可能出現麵部潮紅、眩暈體、位性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩和心絞痛加,重罕見虛脫及暈厥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:缺少孕婦及哺乳期婦女用藥的經驗,故需慎用。兒童用藥:兒童用藥的安全性及效果均不確定,故不推薦用於兒童。老年用藥:老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應。

成分

用於原發性高血壓的治療。

本品用於冠心病心絞痛的預防;心肌梗死後心絞痛的治療;與洋地黃類藥和(或)利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

藥理作用

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由於替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑製人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由於替米沙坦不抑製血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其它受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。在人體,給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑製血管緊張素II引起的血壓升高,抑製效應持續24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦後3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始後4周可獲得最大降壓效果,並可在長期治療中維持。動態血壓監測顯示,服藥後降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40MG和80MG後波穀與波峰的比值持續地在80%以上。恢複到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關係。此方麵關於DB

注意事項

肝功能不全

1.低充盈壓的急性心肌梗死、主動脈或二尖瓣狹窄、體位性低血壓、腎功能不全者慎用。 2.不應突然停止用藥,以避免反跳現象。

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