左卡尼汀口服溶液

左卡尼汀口服溶液

利爾泉(非那雄胺膠囊)

本品主要成分是左卡尼汀。

本品主要成分為非那雄胺。

北京誠濟製藥股份有限公司

四川明星藥業有限責任公司

國藥準字H20193098

國藥準字H20050539

用於防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。

本品為薄膜包衣片，除去包衣後呈白色或類白色。本品適用於治療已有症狀的良性前列腺增生（BPH）。改善症狀；降低發生急性尿瀦留的危險性；降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

口服，用餐時服用。成人每日1-3g，分1-3次服用；兒童起始劑量每公斤體重50mg，根據需要和耐受性緩慢加大劑量，通常劑量為每公斤體重50-100mg（最大劑量一天不超過3g）。

口服。推薦劑量：每次5毫克（1粒），每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

本品過敏者禁用。

1.對本品任何組份過敏者。2.婦女及兒童。

用於防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。

本品為薄膜包衣片，除去包衣後呈白色或類白色。本品適用於治療已有症狀的良性前列腺增生（BPH）。改善症狀；降低發生急性尿瀦留的危險性；降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

偶有口幹、胃腸道輕度不適，停藥後可自行消失。

耐受性良好。最常見的不良作用是陽痿與射精量減少。偶見乳房增大和壓痛、過敏發應等。

1.用胰島素或口服降糖藥物治療的糖尿病患者，由於改善葡萄糖的利用，在服用本品時，可能引起低血糖現象，因此，這些患者在接受治療中血糖應當保持在經常控製的數值以內。 2.本品含有少量乙醇，對乙醇過敏的病人慎用。

1.治療前期，須認真鑒別有無患前列腺癌的可能性，且隨後要定期檢查2.對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關，本品可使患者血清中PSA水平降低。大多數患者在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨後PSA水平穩定在一個新的基線上。治療後基線值約為治療前基線值的一半，因此用本品治療六個月或更長的典型患者，在與未經治療男性的正常PSA值相比較時，PSA值應該加倍。3.孕婦使用或接觸非那雄胺可導致男性胚胎外生殖器官異常。4.尚不清楚非那雄胺是否從乳中排出，因此哺乳婦女禁用非那雄胺。5.兒童中使用非那雄胺的有效率及安全性尚未確定，因此兒童禁用非那雄胺。6.腎功能不全患者：對於各種腎功能不全患者劑量不需要調整（肌酐酸清除低至9ml/分鍾），因為藥物動力學研究並未表明本品排泄有何變化。7.肝功能異常的病人應用本品應引起注意，因本品在肝髒中代謝產物較多。