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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H44021071

生產企業: 國藥集團汕頭金石製藥有限公司

功能主治:用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪片
主要成分

本品主要成份為舒必利。 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式:C15H23N3O4S 分子量:341.42

鹽酸硫利達嗪

生產企業

國藥集團汕頭金石製藥有限公司

批準文號

國藥準字H44021071

H20090107

說明
作用與功效

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

急、慢性精神分裂症。

用法用量

口服。治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg(1片),一日2-3次,逐漸增至治療量一日600-1200mg(6-12片),維持劑量為一日200-600mg(2-6片)。止嘔,一次100-200mg(1-2片),一日2-3次。6歲以上兒童按成人劑量換算,因小劑量開始,緩慢增加劑量。

成人:治療精神病時常用的初始劑量為每次50-100毫克,每天3次;嚴重病例日劑量可達800毫克。治療焦慮和緊張,日劑量為30-200毫克,老年人使用利達新時應減少劑量。兒童:治療行為問題可分次服用,日劑量為每公斤體重1毫克(不有推薦用於2歲以下兒童)。

副作用

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

1.昏迷狀態或使用了大量中樞神經係統抑製劑(酒精、巴比妥類、麻醉劑等)者禁用。2.對本品任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 不推薦用於2歲以下兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:孕婦服用此藥須權衡利弊,因為吩噻嗪類藥物可能引起黃疸和持久的錐體外係反應。哺乳期婦女:吩噻嗪類藥物可通過乳汁排泄,不推薦哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 老年患者因生理機能減退,使用時應減少用量,可參考其它項下內容和(用法用量)或遵醫囑。

成分

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

急、慢性精神分裂症。

藥理作用

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3..較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

鹽酸硫利達嗪可通過抑製精神運動功能有效降低患者的興奮、多動、始動性異常,情緒緊張及激越等症狀。對於表現出精神病性症狀和情感障礙的患者而言,成功控製此類症狀是患者康複的前提也往往是良好的開端。鹽酸硫利達嗪的基礎藥理學活性類似於其它吩噻嗪類藥物,但其某些特殊的性質使其臨床治療譜與同類藥物有顯著差別。止吐活性和錐體外係反應很小,很少引起帕金森症狀是該藥物的顯著特征。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。

經常複查,使醫生了解治療進展。1.含用酒精或有其它中樞神經係統抑製情況可能導致過度鎮靜,謹慎駕駛、操縱機械或其他需要警覺的工作的人慎用或不用本品。2.從臥位或坐位突然起身時防止跌倒。3.如果出同躁動或興奮,請停藥並去就診。4.體育鍛煉時或炎熱天氣應小心使用本品。5.可能導致皮膚光敏性。6.可能出現尿液顏色改變(粉紅到紅棕色)。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

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