枸櫞酸西地那非片

枸櫞酸西地那非片

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基呱嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

枸櫞酸西地那非。

輝瑞製藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字H20020528

國藥準字H20150003

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

1.對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1 小時按需服用；但在性活動前...

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

以下為對照臨床試驗中，發生率

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑製劑。作用機製：陰莖勃起的生理機製涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑製劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑製劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康誌願者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑製劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑製劑紅黴素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下麵積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑製劑H

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用，可從給藥開始持續到整個6小時的觀察期內。所以，在任何情況下，聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物（如硝普鈉）均屬禁忌。以下患者慎用西地那非：陰莖解剖畸形（如陰莖偏曲、海綿體纖維化、PEYRONIE氏病），易引起陰莖異常勃起的疾病（如鐮狀細胞性貧血、多發性骨髓瘤、白血病）。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時，用藥後性活動有發生非致命性/致命性心髒事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等症狀，須終止性活動。國外批準本品上市後，有少量勃起時間延長（超過４小時）和異常勃起（痛性勃起超過６小時）的報告。如持續勃起超過４小時，患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理，陰莖組織將可能受到損害並可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。