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格列吡嗪口腔崩解片
格列吡嗪口腔崩解片

格列吡嗪口腔崩解片

處方藥 非醫保

通用名稱:格列吡嗪口腔崩解片

批準文號:國藥準字H20080395

生產企業: 重慶康刻爾製藥有限公司

功能主治:適用於經飲食控製及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
格列吡嗪口腔崩解片
格列吡嗪口腔崩解片
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
主要成分

格列吡嗪。

鹽酸吡格列酮。

生產企業

重慶康刻爾製藥有限公司

石藥集團遠大(大連)製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080395

國藥準字H20052682

說明
作用與功效

適用於經飲食控製及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

用法用量

取格列吡嗪口腔崩解片置舌麵,不需用水,格列吡嗪口腔崩解片迅速崩解,隨唾液吞咽入胃劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/日早餐前30分鍾服用。

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用Hb...

副作用

尚不明確。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效性尚不明確。 老年用藥:在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中,約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。

成分

適用於經飲食控製及體育鍛煉療效不滿意的輕.中度2型糖尿病患者

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善血糖控製。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢,必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

藥理作用

(1)病人用藥時應遵醫囑,注意飲食控製和用藥時間。 (2)下列情況應慎用:體質虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質功能減退或垂體前葉功能減退症者。 (3)用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能、血象,並進行眼科檢查。 (4)避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

藥理作用:本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝髒等胰島素敏感性而控製血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝髒等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控製血糖的生成、轉運和利用。 毒理研究:重複給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經口重複給予本品(按體表麵積折算,分別相當於臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發現心髒增大。在大鼠經口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發生明顯的心髒功能衰竭,從而導致與給藥相關的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發現心髒增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心髒增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序DNA合成試驗和體內微核試驗結果

注意事項

1. 飲食控製是糖尿病治療的基礎,應在醫師指導下進行;2. 定期監測血糖和尿糖;3. 避免飲酒;4. 定期檢查腎功能;5. 避免使用可能增強或減弱降糖作用的藥物;6. 出現低血糖症狀時應立即就醫。

詳見說明書。

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