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吸入用布地奈德混懸液
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吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液

批準文號:注冊證號H20140475

生產企業: AstraZeneca Pty Ltd

功能主治:治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
化痰平喘片
化痰平喘片
主要成分

本品主要活性成份:布地奈德。

南沙參、地龍、暴馬子皮、百部、浮海石、黃芩、鹽酸異丙嗪。

生產企業

AstraZeneca Pty Ltd

吉林道君藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20140475

國藥準字Z22023306

說明
作用與功效

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

清熱化痰、止咳平喘。用於急、慢性氣管炎,肺氣腫,咳嗽痰多、胸滿氣喘。

用法用量

吸入用布地奈德混懸液:如果發生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決於流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩後,不能形成完全穩定的懸浮,則應丟棄。其餘請詳見說明書。

口服,一次4~6片,一日2次。

副作用

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基於三項在美國進行的雙盲,安慰劑對照臨床研究,共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響,在美國進行的研究中不良事件的發生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其餘請詳見說明書。

1、嬰兒、新生兒禁用。2、對鹽酸異丙嗪以極其類似藥品過敏者禁用。3、對高空作業者、駕駛員、機械操作者,工作時間內禁用。4、哺乳期婦女、孕婦和老年人慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

成分

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

清熱化痰、止咳平喘。用於急、慢性氣管炎,肺氣腫,咳嗽痰多、胸滿氣喘。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1. 遵循醫囑,不要自行增減劑量;2. 吸入後需漱口,以防口腔念珠菌感染;3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用;4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能;5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。

本品是中西藥複方製劑,鑒於尚無充分的臨床研究數據證實本複方製劑可以減低或消除其中化學藥品的不良反應或其他應當注意的事項,故在此羅列與化學藥品關聯的相關內容,以提示醫患在使用本品時以關注。1、本要含有鹽酸異丙嗪,鹽酸異丙嗪為組織胺‖1受體拮抗劑,常用時日服劑量一般不得超過37.5mg。2、鹽酸異丙嗪單獨使用時主要不良反應為困倦、思睡、口幹,偶有胃腸道刺激症狀,高劑量時易發生錐體外係症狀;老年人用藥多發生頭暈、癡呆、精神錯亂和低血壓;少數患者用藥後出現興奮、失眠、心悸、頭痛、耳鳴、視力模糊和排尿困難。過量時可發生運作笨拙,反應遲鈍,震顫。藥物相互作用:(1)本品可增強抗膽堿藥如阿托品的作用。(2)與鎮靜、催眠藥、抗過敏藥並用可增加本品對中樞神經係統的抑製作用。(3)與氨基糖苷類抗生素、水楊酸製劑和去甲萬古黴素等耳毒性藥同用時,耳毒性症狀可被掩蓋而不易發現。 請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

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