吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液

鹽酸妥洛特羅片

本品主要活性成份：布地奈德。

本品主要成分為鹽酸妥洛特羅。

AstraZeneca Pty Ltd

陝西誠信製藥有限公司

注冊證號H20140475

國藥準字H61022830

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性喘息性支氣管炎、肺氣腫、矽肺、塵肺等呼吸道阻塞性疾病。

吸入用布地奈德混懸液：如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決於流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2一4毫升吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩後，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。其餘請詳見說明書。

口服。成人:1~2片，一日2次。兒童:按體重計0.02mg/kg,一日2次或遵醫囑。吞服或含服。

在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基於三項在美國進行的雙盲，安慰劑對照臨床研究，共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名，2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg，為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響，在美國進行的研究中不良事件的發生率，樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其餘請詳見說明書。

個別患者偶有手顫、心悸心動過速、頭暈、惡心、胃部不適等反應，一般在停藥後即自行消失。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：見【用法用量】。老年用藥：見【用法用量】。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘、急性支氣管炎、慢性喘息性支氣管炎、肺氣腫、矽肺、塵肺等呼吸道阻塞性疾病。

1. 遵循醫囑，不要自行增減劑量；2. 吸入後需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用；4. 長期使用需定期檢查腎上腺功能；5. 避免與其他糖皮質激素類藥物同時使用。

1. 兒童、孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 患有心髒病、高血壓、糖尿病等慢性疾病患者應在醫生指導下使用；3. 避免與單胺氧化酶抑製劑、三環類抗抑鬱藥等藥物同時使用；4. 服藥期間不宜駕駛車輛或操作機械；5. 出現不良反應應立即停藥並谘詢醫生。