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沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
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沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

批準文號:注冊證號H20150325

生產企業: Glaxo Wellcome Production

功能主治:哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
鹽酸左氧氟沙星膠囊
鹽酸左氧氟沙星膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡鬆,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡鬆250微克。

主要成份:鹽酸左氧氟沙星。

生產企業

Glaxo Wellcome Production

吉林道君藥業股份有限公司

批準文號

注冊證號H20150325

國藥準字H20084591

說明
作用與功效

哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

本品適用於敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

用法用量

本品隻供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有症狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,並且隻能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控製症狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡鬆的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡鬆),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡鬆),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡鬆),每日2次。尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調整劑量。尚無肝髒損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規格不適用於患有嚴重哮喘的成人或兒童。

成人每日200mg~300mg,分2~3次口服。病情較重者,每日最大劑量可增至600mg,分3次口服。另外,可根據感染的種類及症狀適當增減。

副作用

由於本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡鬆,可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時並未發現其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡鬆的有關副作用如下:1.沙美特羅:①曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,並隨常規治療而減輕。詳見說明書。

動物實驗未證實喹諾酮類藥物有致畸作用,但對孕婦用藥進行的研究尚無明確結論。鑒於本藥可引起未成年動物關節病變,故孕婦禁用,哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡鬆尚無足夠經驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯合用藥,全身性暴露於過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發現對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中,未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡鬆均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量後,沙美特羅與丙酸氟替卡鬆的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據,乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡鬆都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關於人乳的資料。妊娠和哺乳期間,隻有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡鬆的劑量調整至可充分控製哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

本品適用於敏感細菌所引起的下列輕、中度感染:

藥理作用

用藥期間可能出現的不良反應如下: 1.消化係統:有時會出現惡心﹑嘔吐﹑腹部不適,腹瀉,食欲不振,腹痛﹑消化不良等。 2.過敏症:偶有浮腫﹑蕁麻疹﹑發熱感﹑光過敏症以及有時會出現皮疹﹑搔癢﹑紅斑等症狀。 3.神經係統:偶有震顫﹑麻木感﹑視覺異常﹑耳鳴﹑幻覺﹑嗜睡,有時會出現失眠﹑頭暈﹑頭痛等症狀。 4.腎髒:偶見血中尿素氮上升。 5.肝髒:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高﹑血清總膽紅素增加等。 6.血液:有時會出現貧血﹑白細胞減少﹑血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等。上述不良反應發生率在0.1~.%之間,一般均能耐受,療程結束後迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥並進行適當處置。

注意事項

1. 遵循醫囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下:肌酐清除率:70~>40ml/min1次100mg,1日2次;40~≥20ml/min1次100mg,1日1次;<20ml/min首次100mg,以後每48小時100mg。 2.有中樞神經係統疾病及有癲癇史患者應慎用。 3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。 4.若發生過敏,應立即停藥,並根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧﹑靜脈輸液﹑抗組織胺藥﹑皮質類固醇等。 5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克﹑過敏反應﹑中毒性表皮壞死﹑急性腎功能不全﹑黃疸﹑粒細胞缺乏﹑白細胞減少﹑溶血性貧血﹑間質性肺炎﹑偽膜性結腸炎等伴有血便的重症結腸炎。 6.此外,偶有用藥後發生橫紋肌溶解症﹑低血糖﹑跟踺炎或跟踺斷裂﹑精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告,故如有上述症狀發生時須立即停藥並進行適當處置,直至症狀消失。 7.本品在幼齡動物試驗中發現有關節病變。 8.左氧氟沙星無法通過血液透析或腹膜透析被有效地排除。

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