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沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
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沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑

批準文號:注冊證號H20150325

生產企業: Glaxo Wellcome Production

功能主治:哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
沙美特羅替卡鬆吸入粉霧劑
磺啶新林膠囊
磺啶新林膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡鬆,每泡含沙美特羅50微克和丙酸氟替卡鬆250微克。

鹽酸溴已新、鹽酸氯喘、磺胺甲基異惡唑、甲氧苄氨嘧啶。

生產企業

Glaxo Wellcome Production

哈爾濱華雨製藥集團有限公司

批準文號

注冊證號H20150325

國藥準字H23022577

說明
作用與功效

哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

適用於急慢性支氣管炎及支氣管哮喘。

用法用量

本品隻供經口吸入使用。1.應該讓病人認識到舒利迭準納器須常規使用才能獲得理想益處,即使沒有症狀時也如此。病人應該由醫生定期再評估,以使所接受的舒利迭保持最佳劑量,並且隻能在醫生的建議下才能改變。應將藥量調整到維持有效控製症狀的最小劑量。2.應該根據病情的嚴重程度給病人開含有適宜劑量丙酸氟替卡鬆的舒利迭。推薦劑量:成人和12歲及12歲以上的青少年:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡鬆),每日2次,或每次1吸(50微克沙美特羅和250微克丙酸氟替卡鬆),每日2次。4歲及4歲以上兒童:每次1吸(50微克沙美特羅和100微克丙酸氟替卡鬆),每日2次。尚無4歲以下兒童使用舒利迭的資料。特殊患者群體:老年人或肝、腎受損的病人無需調整劑量。尚無肝髒損害患者使用舒利迭的資料。注:本品50g/100g規格不適用於患有嚴重哮喘的成人或兒童。

口服,一次1-2粒,一日2次。服藥期間應多飲水。

副作用

由於本品含有沙美特羅和丙酸氟替卡鬆,可以預計與每一成分相關的副作用的類型及嚴重程度。這兩種藥物同時使用時並未發現其它的副作用。沙美特羅與丙酸氟替卡鬆的有關副作用如下:1.沙美特羅:①曾報道震顫、主觀性心悸及頭痛等2-激動劑的藥理學副作用,但均為暫時性,並隨常規治療而減輕。詳見說明書。

1、對SMZ和TMP過敏者禁用。 2、由於本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品. 3、孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 4、小於2個月的嬰兒禁用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡鬆尚無足夠經驗。在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯合用藥,全身性暴露於過量的強效β2腎上腺素受體激動劑和糖皮質激素時,均發現對胎兒的預期影響(參見【藥理毒理】)。在使用這兩類藥物的廣泛臨床經驗中,未發現上述現象與治療劑量有相關作用的證據。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡鬆均未顯示潛在的遺傳毒性。在吸入治療劑量後,沙美特羅與丙酸氟替卡鬆的血漿濃度都很低,因此在人乳中的濃度很可能相應也很低。這在對哺乳期動物的研究中得到了證據,乳汁中檢測到的藥物濃度很低。沙美特羅和丙酸氟替卡鬆都可以排泄到大鼠乳汁中。尚無關於人乳的資料。妊娠和哺乳期間,隻有在預期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。妊娠婦女用藥,應將丙酸氟替卡鬆的劑量調整至可充分控製哮喘的最低有效劑量。兒童用藥:本規格不適合兒童應用。老年用藥:參見【用法用量】和【注意事項】。

成分

哮喘:本品用於可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規律治療,包括成人和兒童哮喘。慢性阻塞性肺炎疾病患者,包括慢性支氣管炎及肺氣腫的常規治療。詳見說明書。

適用於急慢性支氣管炎及支氣管哮喘。

藥理作用

1、過敏反應較為常見,可表現為藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 2、中性粒細胞減少或缺乏症、血小扳減少症及再生障礙性貧血,患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4、高膽紅素血症和新生兒核黃疽.由於本品與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血症和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。 5、肝髒損害,可發生黃疽、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。 6、腎髒損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發生間質性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應。 7、惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般症狀輕微。偶有患者發生艱難梭菌腸炎,此時需停藥。 8、甲狀腺腫大及功能減退偶有發生. 9、中樞神經係統毒性反應偶可發生,表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑鬱感. 10、偶可發生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項強直、惡心等表現。本品所致的嚴重不良反應雖少見,但常累及各器官並可致命,如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液係統異常,艾滋病患者的上述不良反應較非艾滋病患者為多見。 11、個別患者服藥後有心悸、手顫等。 12、對胃黏膜有刺激作用。

注意事項

1. 遵循醫囑,正確使用;2. 定期清潔吸入器;3. 避免與其他藥物混合使用;4. 孕婦和哺乳期婦女需醫生指導下使用;5. 兒童應在成人監護下使用。

1.肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應用。 2.腎髒損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿,放服用本品期間應多飲水,保持高尿流量,如應用本品療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應。失水、休克和老年患者應用本品易致腎損害,應慎用或避免應用本品。腎功能減退患者不宜應用本品。 3.對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑製藥呈現過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。 4.下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血葉啉症、葉酸缺乏性血液係統疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。 5.用藥期間須注意檢查①全血象檢查,對療程長、服用劑量大、老年、營養不良及服用抗癲癇藥的患者尤為重要。②治療中應定期尿液檢查(每2~3日查尿常規一次)以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。③肝、腎功能檢查。6.嚴重感染者應測定血藥濃度,對大多數感染疾患者遊離磺胺濃度達50~150mg/ml(嚴重感染120~150mg/ml)可有效。總磺胺血濃度不應超過200mg/ml,如超過此濃度,不良反應發生率增高。 7.不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程,以防蓄積中毒。 8.由於本品能抑製大腸杆菌的生長,妨礙B族維生素在腸內的合成,故使用本品超過一周以上者,應同時給予維生素B以預防其缺乏。 9.如因服用本品引起葉酸缺乏時,可同時服用葉酸製劑,後者並不幹擾TMP的抗菌活性,因細菌並不能利用已合成的葉酸。如有骨髓抑製征象發生,應即停用本品,並給予葉酸3~6mg肌注,一日1次,使用2日或根據需要用藥至造血功能恢複正常,對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸並延長療程。 10.心律失常,高血壓及甲亢患者慎用。 11.胃炎患者或胃潰瘍病人禁用。

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