雙嘧達莫片

處方藥醫保

通用名稱：雙嘧達莫片

批準文號：國藥準字H31021665

生產企業：上海美優製藥有限公司

功能主治：本品主要用於抗血小板聚集，用於預防血栓形成。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	雙嘧達莫片	鹽酸舍曲林片
主要成分	本品成份為雙嘧達莫。分子式為C24H40N8O4，分子量為504.63。	鹽酸舍曲林
生產企業	上海美優製藥有限公司	輝瑞製藥有限公司
批準文號	國藥準字H31021665	國藥準字H10980141
說明
作用與功效	本品主要用於抗血小板聚集，用於預防血栓形成。	舍曲林用於治療抑鬱症的相關症狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑鬱症。療效滿意後，繼續服用舍曲林可有效地防止抑鬱症的複發和再發。
用法用量	口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。	舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。
副作用	過敏患者禁用。	雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市後的報告中所收集到的所有不良事件。
禁忌
藥理作用	1.治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。2.常見的不良反應有頭暈﹑頭痛﹑嘔吐﹑腹瀉﹑臉紅﹑皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。3.不良反應持續或不能耐受者少見，停藥後可消除。4.上市後的臨床報告中，罕見不良反應有喉頭水腫﹑疲勞﹑不適﹑肌痛﹑關節炎﹑惡心﹑消化不良﹑感覺異常﹑肝炎﹑禿頭﹑膽石症﹑心悸和心動過速。	鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑製劑。其作用機製與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑製有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑製劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心髒毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑鬱症藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑製作用。
注意事項	本品與抗凝劑﹑抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。	警告

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