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北京協和醫院
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穀維素片
通用名稱:穀維素片
批準文號:國藥準字H41025047
生產企業: 開封康諾藥業有限公司
功能主治:神經官能症、經前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮靜助眠。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
穀維素。 |
曲普瑞林Triptorelin〔Ⅰ〕(色氨瑞林,Decapeptyl) |
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生產企業 |
開封康諾藥業有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H41025047 |
H20130797 |
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說明 | |||
作用與功效 |
神經官能症、經前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮靜助眠。 |
激素依賴性前列腺癌、子宮內膜異位症及子宮肌瘤等,也可用於體外受精術。 |
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用法用量 |
口服。一次1~3片,一日3次。 |
治療期間密切監測性激素血清水平。1.控釋劑:肌內注射3.75mg/4周,婦女治療期不超過6個月。2.注射劑:開始500(g/次,1次/日,皮下注射,連續7日,然後以每日100μg/次皮下注射維持。3.體外授精術500μg/次/日皮下注射,7-10天後用100μg/次/天。 |
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副作用 |
尚不明確。 |
對GnRH,GnRH類似物或藥品任何一種成分過敏者禁用。妊娠,如有疑問請詢問您的醫生。 |
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禁忌 |
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成分 |
神經官能症、經前期緊張綜合征、更年期綜合征的鎮靜助眠。 |
激素依賴性前列腺癌、子宮內膜異位症及子宮肌瘤等,也可用於體外受精術。 |
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藥理作用 |
服後偶有胃部不適、惡心、嘔吐、口幹、疲乏、皮疹、乳房腫脹、油脂分泌過多、脫發、體重增加等不良反應。停藥後均可消失。 |
曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類似物。動物研究和人體研究表明,初始刺激後,長期使用曲普瑞林可抑製促性腺激素的分泌,從而抑製睾丸和卵巢的功能。對動物進行的進一步研究提示另一作用機製:通過降低外周GnRH受體的敏感性產生直接性腺抑製作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進而血睾酮水平升高;繼續用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進而血睾酮降至去勢水平。同時,治療初期酸性磷酸酶一過性增高。治療可使症狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑製垂體促性腺激素的分泌亢進,表現為雌二醇或睾酮的分泌的抑製、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環丙孕酮醋酸酯治療。子宮內膜異位症曲普瑞林持續用藥可抑製雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內膜組織處於休息狀態。不孕症曲普瑞林可抑製促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑製LH峰值,從而提高卵泡生成的質量,增加卵泡數量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個月時最明顯。大多數患者在治療第1個月後出現閉經,需糾正因月經過多或子宮出血造成的貧血。動物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對內分泌係統的藥理特性有關。用藥後40~45天吸收完全。 |
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注意事項 |
1.如使用7天症狀未緩解,請向醫師或藥師谘詢。2.胃及十二指腸潰瘍患者慎用會通穀維素片。3.如服用過量,請及時向醫務人員求助。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用會通穀維素片前請谘詢醫師或藥師。 |
男性:前列腺癌治療開始時,極少數病例有單發的一過性的臨床症狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數周應給予密切的醫療監護,尤其對於那些有尿路梗阻和椎骨轉移的患者(參見ldquo;不良反應rdquo;)。同理,對有脊髓壓迫症狀的患者也應給予密切的醫療監護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過性增高。有必要定期檢查血睾酮水平,不應高於1ng/ml。女性:在醫生給患者開藥前,應確認患者沒有懷孕。女性不孕症對於一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當聯合使用促性腺激素時,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯合使用時,不同患者的卵巢對同一劑量的藥物有不同的反應。對於某些病例,同一患者在不同的周期其卵巢反應也不同。誘導排卵應在嚴格的、定期的生物檢測和臨床檢查下進行:血漿雌激素快速定量和超聲檢查(參見ldquo;不良反應rdquo;)。當卵巢反應過度時,建議停止注射促性腺激素,以終止刺激周期。子宮內膜異位症和手術前子宮肌瘤的治療每4周定期使用1支,通常引起低促性腺素性閉經。1個月治療後子宮出血屬於異常;應核實血漿雌二醇水平,如果低於50pg/ml,需檢查可能伴有的器質性病變。停止治療後,卵巢功能恢複,最後一次注射後平均58天出現排卵,平均70天後出現第一次月經。應注意在最後一次注射的一個半月之後采取避孕措施。 |
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