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北京協和醫院
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三級甲等
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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他達拉非片
通用名稱:他達拉非片
批準文號:國藥準字H20203487
生產企業: 南京正科醫藥股份有限公司
功能主治:治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的症狀和體征。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為他達拉非。 |
枸杞子、菟絲子(炒)、覆盆子、五味子(蒸)、鹽炒車前子。輔料為:蜂蜜。 |
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生產企業 |
南京正科醫藥股份有限公司 |
廣州小奇靈製藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20203487 |
國藥準字Z44022040 |
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說明 | |||
作用與功效 |
治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的症狀和體征。 |
補腎益精。用於腎虛精虧所致的陽痿不育、遺精早泄、腰痛、尿後餘瀝。 |
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用法用量 |
服用他達拉非片不受進食影響。不要那開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對於大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。其餘詳見內部說明書。 |
口服。一次6克,一日2次。 |
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副作用 |
臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每8日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對於按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。其餘詳見內部說明書。 |
尚不明確。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結他達拉非不用於女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據一動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產後發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生後幼仔的生存期有所降低。根據AUC在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的症狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生後發育研究觀察到,出生後幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOELNoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日30mg |
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成分 |
治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的症狀和體征。 |
補腎益精。用於腎虛精虧所致的陽痿不育、遺精早泄、腰痛、尿後餘瀝。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
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