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蘇奇
(注射用唑來膦酸)
蘇奇
(注射用唑來膦酸)

蘇奇 (注射用唑來膦酸)

處方藥 非醫保

通用名稱:蘇奇 (注射用唑來膦酸)

批準文號:國藥準字H20123152

生產企業: 揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘇奇
(注射用唑來膦酸)
蘇奇 (注射用唑來膦酸)
苯磺酸氨氯地平分散片
苯磺酸氨氯地平分散片
主要成分

本品的主要成份為唑來膦酸。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司

南通久和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20123152

國藥準字H20080298

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋後靜脈滴注,滴注時間應不少於15分鍾。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

1.治療高血壓:初始劑量為5mg,每日一次,最大劑量為10mg,每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg,每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天後開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測後,可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為5-10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg/日。

副作用

對本品及其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用。嚴重腎功能不全者不推薦使用。孕婦及哺乳期婦女禁用

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦用藥缺乏相應的研究資料,但根據動物試驗結果,本品隻在非常必要時方可用於孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌,服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥:尚無本品用於兒童患者的資料。老年用藥:本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的,老年患者曲線下麵積(AUC)增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時,老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此,老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量,再漸增量為妥。

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品最常見的不良反應是發熱,其他不良反應主要包括: 全身反應:乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎; 消化係統:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食; 心血管係統:低血壓; 血液和淋巴係統:貧血、低鉀血症、低鎂血症、低磷血症、低鈣血症、粒細胞減少、血小板減少、全血細胞減少; 肌肉與骨骼:骨痛、關節痛、肌肉痛;腎髒:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關); 神經係統:失眠、焦慮、興奮、頭痛、嗜眠; 呼吸係統:呼吸困難、咳嗽、胸腔積液; 感染:泌尿道感染、上呼吸道感染; 代謝係統:厭食、體重下降、脫水; 其它:流感樣症狀、注射部位出現紅腫、皮疹、搔癢等。 唑來膦酸的毒副反應多為輕度和一過性的,大多數情況下無需特殊處理會在24~48小時內自動消退。

注意事項

1.首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療; 2.伴有惡性高鈣血症患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時隻能在充分補水後使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重; 3.接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢複至基線水平; 4.對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機製目前尚不清楚。 2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品後發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對於嚴重的主動脈狹窄患者,當與其它外周血管擴張劑合用時,應引起注意。 3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人(NYHA Ⅲ-Ⅳ級)進行的長期、安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異,但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4.肝功能受損病人的使用:與其它所有鈣拮抗劑相同,本品的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此,這類患者使用本品應謹慎。 5.腎功能衰竭病人的使用:氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性,因此,可以采用正常劑量。本品不能被透析。

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