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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用乙酰半胱氨酸溶液

批準文號:注冊證號H20150548

生產企業: ZambonS.P.A.

功能主治:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
克拉黴素膠囊
克拉黴素膠囊
主要成分

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

本品主要成份為克拉黴素,其化學名稱為:6-0-甲基紅黴素。

生產企業

ZambonS.P.A.

國藥集團汕頭金石製藥有限公司

批準文號

注冊證號H20150548

國藥準字H19991164

說明
作用與功效

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

適用於克拉黴素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎。下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎。皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用於軍團菌感染,或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染的治療。

用法用量

項。

成人:口服,常用量一次0.25g,每12小時1次:重症感染者一次0.5g,每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次75mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:體重8-11kg,一次62.5mg,每12小時1次:體重12~19kg,一次125mg,每12小時1次:體重20-29kg,一次187.5mg,每12小時1次:體重30-40kg,一次250mg,每12小時1次:根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。

副作用

全身用藥時偶然出現過敏反應,如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經報告,一些嚴重皮膚反應,如Stevens-Johnson綜合症和Lyell氏綜合症等,其發生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關係。在大多數病例中,能夠發現至少一種更有可能涉及觸發所報告皮膚粘膜綜合症的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發生任何新變化,應立即就醫,並且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥後可出現血小板聚集降低的現象。尚未確定其臨床意義。

1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(2%3%),頭痛(2%),血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應,輕者為藥疹、尊麻疹,重者為過敏及Stevens-Johnson症。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經係統副作用的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關係仍不清楚。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女隻有在非常必要時,在醫生指導下才可使用。 兒童用藥:見 老年用藥:無特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝產物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。老年用藥:老年人的耐受性與年輕人相仿。

成分

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

適用於克拉黴素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:包括扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎。下呼吸道感染:包括支氣管炎、細菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎。皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。也用於軍團菌感染,或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染的治療。

藥理作用

藥理作用:乙酰半胱氨酸分子結構中的巰基基團使粘蛋白分子複合物間的雙硫鍵斷裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。 毒理研究:乙酰半胱氨酸毒性極低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高於10g/kg,口服1g/kg/日達12周,大鼠表現很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日,持續1年後,未發現任何毒性反應。  生殖毒性,觀察大鼠和兔在妊娠期用大劑置乙酰半胱氨酸後對後代器官發育期無畸形影響。致突變研究,乙酰半胱氨酸無致突變作用。

注意事項

使用乙酰半胱氨酸,特別是開始用噴霧劑方式治療時可液化支氣管內的分泌物,並刺激分泌物量增加。如果病人不能適當排痰,應做體位引流或通過支氣管內吸痰方式將分泌物排出,以避免分泌物瀦留阻塞氣道。患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。1.安瓿開啟後應立即使用,開啟安瓿的藥液應放置在冰箱內,並在24小時內使用。對於先前開啟安瓿的藥液不得給病人使用。2.開啟安瓿時雖可聞到硫磺味,但不影響產品質量。用於或放入噴霧器中貯存,藥液呈粉紅色但不影響本品的療效和安全性。3.由於本品與橡膠、鐵、銅等發生反應,所以本品做噴霧吸入治療時應采用塑膠和玻璃製噴霧器。藥物在使用後應清洗噴霧器。4.胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者,尤其是當與其他對胃粘膜有刺激作用的藥物合用時,慎用本品。5.本品每支含43mg(1.9mmol)鈉,限鈉飲食的患者應慎用本品。6.本品應保存在小兒不易接觸處。7.本品應在有效期內使用。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。 2.腎功能嚴重損害(肌酐清除率小於30m1/分鍾)者,須作劑量調整。常用量為一次025g,一日1次:重症感染者首劑0.5g,以後一次0.25g,一日2次。 3.本品與紅黴素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。 4.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。 5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

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