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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液

吸入用乙酰半胱氨酸溶液

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:吸入用乙酰半胱氨酸溶液

批準文號:注冊證號H20150548

生產企業: ZambonS.P.A.

功能主治:治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
複方甲氧那明膠囊
複方甲氧那明膠囊
主要成分

本品主要成份為乙酰半胱氨酸。輔料:氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉。

本品為複方製劑,其組份為每粒含:鹽酸甲氧那明12.5mg、氨茶堿25mg、那可丁7mg、馬來酸氯苯那敏2mg。

生產企業

ZambonS.P.A.

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

注冊證號H20150548

國藥準字H10980260

說明
作用與功效

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

用於支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。

用法用量

項。

15歲以上兒童及成人,每天三次,每次二粒,飯後服用。8~15歲,每天三次,每次一...

副作用

全身用藥時偶然出現過敏反應,如蕁麻疹和罕見的支氣管痙攣。噴霧藥液對鼻咽和胃腸道有刺激,可出現鼻液溢、胃腸道刺激,如:口腔炎、惡心和嘔吐的情況。在非常罕見的病例中已經報告,一些嚴重皮膚反應,如Stevens-Johnson綜合症和Lyell氏綜合症等,其發生與乙酰半胱氨酸的給藥有時間關係。在大多數病例中,能夠發現至少一種更有可能涉及觸發所報告皮膚粘膜綜合症的共-可疑藥物。正因如此,如果皮膚或粘膜發生任何新變化,應立即就醫,並且立即停止使用乙酰半胱氨酸。一些研究證實,乙酰半胱氨酸給藥後可出現血小板聚集降低的現象。尚未確定其臨床意義。

偶有上腹部不適、惡心、口幹、嗜睡、心悸,但都能耐受,停藥後自然消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期和哺乳期婦女隻有在非常必要時,在醫生指導下才可使用。 兒童用藥:見 老年用藥:無特殊注意事項。

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。 兒童用藥:未滿8歲兒童及嬰幼兒童禁用。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

治療濃稠粘液分泌物過多的呼吸道疾病如:急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、粘稠物阻塞症以及支氣管擴張症。

用於支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。

藥理作用

藥理作用:乙酰半胱氨酸分子結構中的巰基基團使粘蛋白分子複合物間的雙硫鍵斷裂,降低痰液粘度,使痰容易咳出。 毒理研究:乙酰半胱氨酸毒性極低。大鼠口服乙酰半胱氨酸的LD50高於10g/kg,口服1g/kg/日達12周,大鼠表現很好的耐受性。犬口服300mg/kg/日,持續1年後,未發現任何毒性反應。  生殖毒性,觀察大鼠和兔在妊娠期用大劑置乙酰半胱氨酸後對後代器官發育期無畸形影響。致突變研究,乙酰半胱氨酸無致突變作用。

1.藥理作用:本複方含鹽酸甲氧那明為β腎上腺素受體激動藥,可鬆弛支氣管平滑肌;那可丁為外周性止咳藥;氨茶堿亦可鬆弛支氣管平滑肌,還可減輕支氣管粘膜充血、水腫;馬來酸氯苯那敏為H1受體阻斷藥,可對抗組胺H1型效應。 2.毒理研究:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

使用乙酰半胱氨酸,特別是開始用噴霧劑方式治療時可液化支氣管內的分泌物,並刺激分泌物量增加。如果病人不能適當排痰,應做體位引流或通過支氣管內吸痰方式將分泌物排出,以避免分泌物瀦留阻塞氣道。患有支氣管哮喘的病人在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。1.安瓿開啟後應立即使用,開啟安瓿的藥液應放置在冰箱內,並在24小時內使用。對於先前開啟安瓿的藥液不得給病人使用。2.開啟安瓿時雖可聞到硫磺味,但不影響產品質量。用於或放入噴霧器中貯存,藥液呈粉紅色但不影響本品的療效和安全性。3.由於本品與橡膠、鐵、銅等發生反應,所以本品做噴霧吸入治療時應采用塑膠和玻璃製噴霧器。藥物在使用後應清洗噴霧器。4.胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者,尤其是當與其他對胃粘膜有刺激作用的藥物合用時,慎用本品。5.本品每支含43mg(1.9mmol)鈉,限鈉飲食的患者應慎用本品。6.本品應保存在小兒不易接觸處。7.本品應在有效期內使用。

 1.本品應在醫師指導下使用。  2.患有心髒病,高血壓、甲亢、慢性阻塞性肺病、肝病、青光眼、排尿困難者及高齡者需遵醫囑服用。  3.服藥後出現皮疹、皮膚發紅、嘔吐、食欲不振、眩暈、排尿困難等症狀時,或服藥數次後症狀未見改善時,應停止服藥並去醫院複診。  4.小兒用藥需在家長監督下服用。

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