鹽酸依匹斯汀膠囊

鹽酸依匹斯汀膠囊

蘇黃止咳膠囊

鹽酸依匹斯汀。

麻黃、紫蘇葉、地龍、蜜枇杷葉、炒紫蘇子、蟬蛻、前胡、炒牛蒡子、五味子。

重慶凱興製藥有限責任公司

揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司

國藥準字H20130054

國藥準字Z20103075

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用於成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢症、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

疏風宣肺，止咳利咽。用於風邪犯肺，肺氣失宣所致的咳嗽，咽癢，或嗆咳陣作，氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重，或夜臥晨起咳劇，多呈反複發作，幹咳無痰或少痰，舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

（1）過敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病...

口服。一次3粒，一日3次。療程7-14天。

詳見說明書。 過敏症：當出現發疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時，應停止用藥。 精神神經係統：偶見困倦、倦怠感、頭痛。 消化係統：胃腸功能紊亂或消化不良。 肝髒：可見AST、ALT升高，偶見ALP、總膽固醇升高和黃疸。 腎髒：偶見蛋白尿出現。 循環係統：心悸。 呼吸係統：偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。 血液：罕見白細胞數增多。治療期間如出現不良反應請與醫生聯係。

偶見惡心、嘔吐，胃部不適，便秘，咽幹。

孕婦及哺乳期婦女用藥：（1）懷孕期：孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫生對治療的有益性與危險性作出判斷後才可用藥。 （2）哺乳期：實驗表明藥物可向母乳中轉移，因此不建議哺乳中的婦女使用，必須使用時應終止哺乳行為。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：多數高齡患者肝、腎功能低下，本品主要是從腎髒排泄，應定期進行不良反應和臨床症狀(發疹、口渴，胃不適）的觀察，出現異常時，應適當減少用量（例如10mg/日）或者立即停止用藥等處理。

本品為組胺H1受體拮抗劑，適用於成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢症、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

疏風宣肺，止咳利咽。用於風邪犯肺，肺氣失宣所致的咳嗽，咽癢，或嗆咳陣作，氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重，或夜臥晨起咳劇，多呈反複發作，幹咳無痰或少痰，舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑製作用，並能抑製組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由於本品化學結構的特點，本品難以通過血腦屏障，對中樞神經係統的H1受體拮抗作用弱。 毒理研究： 重複給藥：大鼠連續給藥12個月，劑量為1.6和60mg/kg，大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月，劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性：大鼠妊娠前妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d劑量下，動物都有攝食量的減少和體重增加的抑 製，雄性動物睾丸重量相對增加，雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低，對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響，對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀，劑量為5、35和200mg/kg/d，大劑量組動物有5/23隻動物死亡，死亡動物可見肺表麵顏色改變及肺和心肌水腫，對胎仔無明顯影響，本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d，對子代無影響劑量為200mg/kg/d，家兔胎兒

藥效學試驗表明，本品可抑製氨水所致小鼠咳嗽和枸櫞酸所致豚鼠咳嗽；可增加小鼠氣管酚紅排泌量；延長磷酸組胺和氯化乙酰膽堿混合液噴霧引喘豚鼠的引喘潛伏期；能抑製巴豆油致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足腫脹；對卵蛋白哮喘模型豚鼠支氣管肺灌流液中白細胞、嗜酸性粒細胞及腹腔液中肥大細胞脫粒發生率有一定的降低作用。

1.長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時，應適當減少類固醇劑的服用量。 2.大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對於藥物反應敏感的人群．建議服藥後不進行駕駛或操縱精密機器。 3.本品和支氣管擴張劑、類固醇等不同．它不是快速減輕氣喘發作和症狀的藥物，所以在用於支氣管哮喘的治療時應對患者作出必要說明。 4.置於兒童不易取到處。

1.運動員慎用。 2.尚無研究數據表明本品對外感發熱、咽炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺結核等有效。 3.尚無研究數據支持本品可用於65歲以上和18歲以下患者，以及妊娠期或哺乳期婦女。 4.尚無研究數據支持本品可用於兒童咳嗽變異型哮喘。 5.高血壓、心髒病患者慎服。