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依巴斯汀片
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依巴斯汀片

依巴斯汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:依巴斯汀片

批準文號:注冊證號H20140855

生產企業: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIR

功能主治:適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依巴斯汀片
依巴斯汀片
匹多莫德顆粒
匹多莫德顆粒
主要成分

本品主要成份為依巴斯汀。

本品主要成份為:匹多莫德。其化學名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)-羰基]-噻唑烷基-4-羧酸。 分子式:C9H12N2O4S 分子量:244.26

生產企業

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIR

天津金世製藥有限公司

批準文號

注冊證號H20140855

國藥準字H20030225

說明
作用與功效

適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

本品為免疫增強劑,適用於細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反複感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反複感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿係統反複感染等。 4.婦科感染; 用於減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

用法用量

成人及12歲以上兒童:一日一片或二片一次口服。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片...

項。尚無2歲以下兒童應用報道。

副作用

國外文獻報道:12歲以上的病人中出現的大於1%的不良反應為:頭疼(7.9%),嗜唾(3%),口幹(2.1%)。在12歲以下的兒童,觀察到的大於1%的副作用為頭疼(11.7%),口幹(2.6%),嗜睡(1.25%)。 在大於12歲的兒童中報道的小於1%的不良反應如下:腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。在小於12歲的兒童中報道其它小於1%的不良反應還包括:食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩、多動、口味改變以及虛弱。

尚未有用本品出現嚴重副作用的報導。少見的不良反應有頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、皮疹等,一般無須停藥治療。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:依巴斯汀對懷孕期婦女的安全性尚缺乏足夠的驗證。動物試驗研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對胚胎發育無直接或間接的有害作用。在動物試驗中也未發現其具有致畸作用。但是並未進行人體試驗。所以依巴斯汀隻能在絕對必需時才用於妊娠婦女。 依巴斯汀是否隨乳汁分泌尚不清楚,所以在哺乳期禁用。 兒童用藥:本品適用於2歲以上兒童,對2歲以下兒童的安全性有待進一步驗證。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片(5mg)口服。 2-5歲兒童:常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童:本品的安全性有待進一步

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未有孕婦和哺乳婦女用藥方麵資料,盡管動物實驗無生殖毒性,仍不適用,妊娠3個月內婦女禁用。 兒童用藥:嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見

成分

適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

本品為免疫增強劑,適用於細胞免疫功能低下的臨床患者; 1.呼吸道反複感染(氣管炎、支氣管炎); 2.耳鼻吼科反複感染(鼻炎鼻竇炎耳炎、咽炎扁桃體炎); 3.泌尿係統反複感染等。 4.婦科感染; 用於減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

藥理作用

依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑製作用,並且具有對組胺H1受體的超強親和力。口服給藥,依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對於中樞神經係統的輕微的鎮靜作用。 試驗數據表明,依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,並且對中樞神經係統的膽堿能受體沒有拮抗作用。 臨床前安全數據顯示,在常規藥理安全性試驗結果中未發現依巴斯汀具有毒性作用。重複劑量試驗未發現其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發現具有副作用。

本品是一種人工合成的口服免疫增強劑,通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重複給藥毒性:大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表麵積折算,相當於臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數動物腹瀉、腎髒重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物Hela S3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經口給予本品

注意事項

有肝功能障礙或障礙史者慎用: 對已知具有心髒病風險因素,例如QT延長綜合症、低鉀血症患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑製劑,例如吡咯類抗真菌藥物和大環內酯類抗生素藥物的患者服用時需注意(參見藥物相互作用)。 由於依巴斯汀在服用後1至3小時內起作用,所以不適用急性過敏的單藥緊急治療。 對駕駛和機械操作的影響:經過深入的研究表明,在建議治療劑量下對人精神運動係統無影響。一項研究依巴斯汀對駕駛能力影響的試驗表明,30mg以下的依巴斯汀對駕駛能力無任何不良影響。根據以上結論表明依巴斯汀在治療劑量下對駕駛或使用機械的能力沒有影響。

高敏體質慎用;妊娠三個月內婦女應慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

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