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依巴斯汀片
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依巴斯汀片

依巴斯汀片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:依巴斯汀片

批準文號:注冊證號H20140855

生產企業: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIR

功能主治:適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依巴斯汀片
依巴斯汀片
噻托溴銨噴霧劑
噻托溴銨噴霧劑
主要成分

本品主要成份為依巴斯汀。

噻托溴銨。

生產企業

INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIR

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

注冊證號H20140855

國藥準字J20170023

說明
作用與功效

適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

本品適用於慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質量,能夠減少COPD急性加重。

用法用量

成人及12歲以上兒童:一日一片或二片一次口服。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片...

副作用

國外文獻報道:12歲以上的病人中出現的大於1%的不良反應為:頭疼(7.9%),嗜唾(3%),口幹(2.1%)。在12歲以下的兒童,觀察到的大於1%的副作用為頭疼(11.7%),口幹(2.6%),嗜睡(1.25%)。 在大於12歲的兒童中報道的小於1%的不良反應如下:腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻竇炎、惡心和失眠。在小於12歲的兒童中報道其它小於1%的不良反應還包括:食欲增加、腹瀉、皮疹、煩躁、情緒不穩、多動、口味改變以及虛弱。

列出的不良反應中,許多與本品的的抗膽堿能特性有關。 以下列舉的不良反應發生頻率基於五項持續12周至1年治療的安慰劑對照臨床試驗彙總中的噻托溴銨組(2,802名患者)所觀察到的藥物不良反應(即與噻托溴銨有關的事件)的發生率 。 發生頻率定義如下: 十分常見(>1/10);常見(≥1/100到<1/10);偶見(≥1/1,000到<1/100);罕見(≥1/10,000到<1/1,000);十分罕見(

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:依巴斯汀對懷孕期婦女的安全性尚缺乏足夠的驗證。動物試驗研究表明:在妊娠早、中、晚期依巴斯汀對胚胎發育無直接或間接的有害作用。在動物試驗中也未發現其具有致畸作用。但是並未進行人體試驗。所以依巴斯汀隻能在絕對必需時才用於妊娠婦女。 依巴斯汀是否隨乳汁分泌尚不清楚,所以在哺乳期禁用。 兒童用藥:本品適用於2歲以上兒童,對2歲以下兒童的安全性有待進一步驗證。 6-11歲兒童:片劑一日一次半片(5mg)口服。 2-5歲兒童:常用量為一日一次2.5mg口服。 2歲以下兒童:本品的安全性有待進一步

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無妊娠狀態下使用本品的臨床資料。動物研究已經顯示了與母體毒性有關的生殖毒性(參見 兒童用藥:尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經驗,因此年齡小於18歲的患者不推薦使用本品。參見 老年用藥:老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見

成分

適用於伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎(季節性和常年性)。慢性特發性蕁麻疹的對症治療。

本品適用於慢性阻塞性肺疾病(COPD,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)及其相關呼吸困難的維持治療,改善COPD患者的生活質量,能夠減少COPD急性加重。

藥理作用

依巴斯汀具有迅速而長效的組織胺抑製作用,並且具有對組胺H1受體的超強親和力。口服給藥,依巴斯汀及其代謝產物均不能穿過血腦屏障。這解釋了在試驗過程中觀察到依巴斯汀對於中樞神經係統的輕微的鎮靜作用。 試驗數據表明,依巴斯汀是一種強效、長效、高選擇性的組胺H1受體阻斷劑,並且對中樞神經係統的膽堿能受體沒有拮抗作用。 臨床前安全數據顯示,在常規藥理安全性試驗結果中未發現依巴斯汀具有毒性作用。重複劑量試驗未發現其具有毒性、生殖毒性、潛在致癌性以及對生殖功能未發現具有副作用。

藥理作用 噻托溴銨是一個長效抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合,噻托溴銨可抑製副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1~M5有相似的親和力。在呼吸道中,噻托溴銨競爭性且可逆性的抑製M3受體,可引起平滑肌鬆弛。此作用呈劑量依賴性,並可持續24小時以上。作用時間長可能是由於其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長於異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物,噻托溴銨在吸入給藥時是局部(支氣管)選擇性的,由此可達到治療效果而不至於產生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性(氣道)作用,而非全身性作用。 毒理研究 本品安全藥理學常規研究、重複劑量毒理學研究和生殖毒理學研究中觀察到的結果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋,特別如動物攝食量下降、體重增加受抑製、口幹和鼻幹、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應。重複劑量毒理學研究中觀察到其它有關作用為:大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應表現為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和膀胱結石症。 隻有在產生母體毒性的劑量水平,才能觀察到對妊娠、胚胎/胎兒的發育、分娩

注意事項

有肝功能障礙或障礙史者慎用: 對已知具有心髒病風險因素,例如QT延長綜合症、低鉀血症患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑製劑,例如吡咯類抗真菌藥物和大環內酯類抗生素藥物的患者服用時需注意(參見藥物相互作用)。 由於依巴斯汀在服用後1至3小時內起作用,所以不適用急性過敏的單藥緊急治療。 對駕駛和機械操作的影響:經過深入的研究表明,在建議治療劑量下對人精神運動係統無影響。一項研究依巴斯汀對駕駛能力影響的試驗表明,30mg以下的依巴斯汀對駕駛能力無任何不良影響。根據以上結論表明依巴斯汀在治療劑量下對駕駛或使用機械的能力沒有影響。

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑,不應用於支氣管痙攣急性發作的初始治療,即不應用作搶救治療藥物。 吸入本品藥液後可能發生速發型超敏反應。與其他抗膽堿能藥物一樣,本品應慎用於窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。 伴有明確心律不齊的患者應當慎用本品。 在伴有中到重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)患者中,血藥濃度隨腎功能的降低而增高,故在這些患者中,僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚無重度腎功能不全患者長期使用本品的經驗(參見

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