吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

噻托溴銨噴霧劑

沙丁胺醇。

噻托溴銨。

GlaxoSmithKline Australia Pty

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

注冊證號H20160660

國藥準字J20170023

本品適用於對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理及治療嚴重的急性哮喘發作。

本品適用於慢性阻塞性肺疾病（COPD，包括慢性支氣管炎和肺氣腫）及其相關呼吸困難的維持治療，改善COPD患者的生活質量，能夠減少COPD急性加重。

本品應通過噴霧器並在醫生的指導下使用，不可注射或口服。患者可采用間歇療法或連續療...

。

）沙丁胺醇用藥過量會引起低鉀血症，應監測血鉀水平。 對於有心髒症狀（如心動過速，心悸）表現的患者，應考慮中斷本品治療，並給予恰當的對症治療，如給予具有心髒選擇性的β-阻滯劑。對患有支氣管痙攣病史的患者，應謹慎使用β-阻滯劑。在持續吸入萬托林霧化溶液過程中，停用藥物可使用藥過量所產生的任何的體征得到緩解。

列出的不良反應中，許多與本品的的抗膽堿能特性有關。 以下列舉的不良反應發生頻率基於五項持續12周至1年治療的安慰劑對照臨床試驗彙總中的噻托溴銨組（2,802名患者）所觀察到的藥物不良反應（即與噻托溴銨有關的事件）的發生率 。 發生頻率定義如下： 十分常見（>1/10）；常見（≥1/100到<1/10）；偶見（≥1/1,000到<1/100）；罕見（≥1/10,000到<1/1,000）；十分罕見（

兒童用藥：尚不明確。 孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無妊娠狀態下使用本品的臨床資料。動物研究已經顯示了與母體毒性有關的生殖毒性（參見 兒童用藥：尚沒有兒科患者應用噻托溴銨的經驗，因此年齡小於18歲的患者不推薦使用本品。參見 老年用藥：老年患者可以按推薦劑量使用噻托溴銨。參見

本品適用於對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理及治療嚴重的急性哮喘發作。

本品適用於慢性阻塞性肺疾病（COPD，包括慢性支氣管炎和肺氣腫）及其相關呼吸困難的維持治療，改善COPD患者的生活質量，能夠減少COPD急性加重。

本藥為選擇性較強的β2-受體激動劑，氣霧吸入時對心髒的興奮作用比異丙腎上腺素小，沙丁胺醇擴張支氣管作用，第一秒鍾最大呼吸量和心率增加作用隨劑量平行上升，但前者加速度較後者快，其擴張支氣管約為增加心率作用的8倍。對一般病人有4-6小時的緩解效用。

藥理作用 噻托溴銨是一個長效抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合，噻托溴銨可抑製副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能（支氣管收縮）作用。其對毒蕈堿受體亞型M1～M5有相似的親和力。在呼吸道中，噻托溴銨競爭性且可逆性的抑製M3受體，可引起平滑肌鬆弛。此作用呈劑量依賴性，並可持續24小時以上。作用時間長可能是由於其與M3受體解離非常慢。其解離半衰期顯著長於異丙托溴銨。作為四價銨抗膽堿能藥物，噻托溴銨在吸入給藥時是局部（支氣管）選擇性的，由此可達到治療效果而不至於產生全身性抗膽堿能作用。其支氣管擴張作用基本上是局部性（氣道）作用，而非全身性作用。 毒理研究 本品安全藥理學常規研究、重複劑量毒理學研究和生殖毒理學研究中觀察到的結果均可由噻托溴銨的抗膽堿能特性來解釋，特別如動物攝食量下降、體重增加受抑製、口幹和鼻幹、淚液和唾液分泌減少、瞳孔放大和心率增加等反應。重複劑量毒理學研究中觀察到其它有關作用為：大鼠和小鼠的輕度呼吸道刺激反應表現為鼻炎和鼻腔及鼻咽部的上皮改變。大鼠前列腺炎伴隨膀胱蛋白沉積和膀胱結石症。 隻有在產生母體毒性的劑量水平，才能觀察到對妊娠、胚胎/胎兒的發育、分娩

和

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑，不應用於支氣管痙攣急性發作的初始治療，即不應用作搶救治療藥物。 吸入本品藥液後可能發生速發型超敏反應。與其他抗膽堿能藥物一樣，本品應慎用於窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。 伴有明確心律不齊的患者應當慎用本品。 在伴有中到重度腎功能不全（肌酐清除率≤50ml/min）患者中，血藥濃度隨腎功能的降低而增高，故在這些患者中，僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚無重度腎功能不全患者長期使用本品的經驗（參見