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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H44023686

生產企業: 廣東雷允上藥業有限公司

功能主治:用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
鹽酸曲唑酮片
鹽酸曲唑酮片
主要成分

本品主要成份為舒必利。 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式:C15H23N3O4S 分子量:341.42

本品主要成份鹽酸曲唑酮。

生產企業

廣東雷允上藥業有限公司

美時化學製藥股份有限公司南投廠

批準文號

國藥準字H44023686

國藥準字HC20171014

說明
作用與功效

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

本品用於抑鬱症的治療,對於伴有或不伴焦慮症的患者均有效。

用法用量

口服。治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg(1片),一日2-3次,逐漸增至治療量一日600-1200mg(6-12片),維持劑量為一日200-600mg(2-6片)。止嘔,一次100-200mg(1-2片),一日2-3次。6歲以上兒童按成人劑量換算,因小劑量開始,緩慢增加劑量。

鹽酸曲唑酮主要用於治療抑鬱症和伴隨抑鬱症狀的焦慮症以及藥物依賴者戒斷後的情緒障礙...

副作用

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

常見不良反應為嗜睡、疲乏、頭昏、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口幹、便秘。少見體位性低血壓(進餐時同時服藥可減輕),心動過速、惡心、嘔吐和腹瀉不適。極少數病人出現肌肉骨骼疼痛和多夢。  臨床研究中曾報道一些不良反應可能與本品的使用有關:靜坐不能、過敏反應、貧血、胃脹氣、派尿異常、性功能障礙和月經異常等。但見之於為數甚少的患者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由於缺乏經驗,本品不推薦孕婦及哺乳期婦女使用。 兒童用藥:尚缺乏本品在十八歲以下人群使用的研究資料和文獻報導。 老年用藥:尚缺乏本品在老年患者使用的研究資料和報導,可參考其它項目內容及遵醫囑。

成分

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

本品用於抑鬱症的治療,對於伴有或不伴焦慮症的患者均有效。

藥理作用

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3..較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

藥理作用 鹽酸曲唑酮為特異性5-羥色胺的再攝取抑製劑。由於具有α1腎上腺素能拮抗作用與抗組織胺作用,可誘發體位性低血壓,美抒玉(鹽酸曲唑酮)不是一種單胺氧化酶抑製劑,而且與苯丙 胺類藥物不同,對中樞神經係統沒有興奮作用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。

1.有些病人服用鹽酸曲唑酮時可能會出現低血壓,包括體位性低血壓和暈厥。如果鹽酸曲唑酮與降壓藥合用,需要減少降壓藥的劑量。 2.本品和全麻藥的相互作用了解甚少,因而在擇期手術前,鹽酸曲唑酮應在臨床許可的情況下盡早停用。 3.執行有潛在危險任務(如開車或開機器)者,用藥期間須加小心。 4.本品應在餐後服用,禁食條件空腹服藥,頭暈或頭昏有可能會增加。 使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請谘詢醫生。 同時使用其他藥品,請告知醫生。 請放置兒童不能夠觸及的地方。

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