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孟魯司特鈉咀嚼片
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片

批準文號:國藥準字H20064370

生產企業: 四川大塚製藥有限公司

功能主治:本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
福多司坦片
福多司坦片
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

本品主要有成份為福多司坦。

生產企業

四川大塚製藥有限公司

江蘇正大豐海製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064370

國藥準字H20090216

說明
作用與功效

本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用於支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支杆菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

用法用量

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 ...

口服。通常成年人每次0.4g(2片),一日三次,餐後服用,根據年齡、症狀適當調整...

副作用

詳見說明書。

1、消化係統:食欲不振,惡心,嘔吐,腹痛,胃痛,胃部不適,胃部燒灼感,腹脹,口幹,腹瀉,便秘等(0.1%~5%)。 2、感覺器官:耳鳴,味覺異常(0.1~5%)。 3、精神神經係統:頭痛,麻木,眩暈(0.1~5%)。 4、泌尿係統:BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%)。 5、皮膚粘膜:皮疹,紅斑,瘙癢(0.1~5%),蕁麻疹(發生率不明)。 6、Stevens-Johnson症,中毒性表皮壞死症(Lyell症):據報道本品同類藥。 可引起上述症狀。故給予本品時如出現類似症狀,應停止給藥,並采取適當處理措施。 7、肝功能損害:可出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1~5%),應密切觀察,若出現異常應停止給藥並采取適當處理措施。 8、其它反應發熱,麵色潮紅,乏力,胸悶,尿頻(0.1~5%),驚悸,浮腫(發生率不明)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 全球上市後經驗顯示,妊娠期間使用本品後有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關係尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由於許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥:不適用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦隻有在判斷治療的有益性大於危險性時才能給予本品(在兔胎兒器官形成期給藥試驗中,口服本品600mg/kg,約相當於臨床用量的30倍時出現流產;大鼠圍產及哺乳期給予本品2000mg/kg,相當於臨床用量100倍時仔代發育收到抑製)。 2.哺乳期婦女給藥時應停止哺乳,因動物試驗(大鼠)中發現本品可進入乳汁。 兒童用藥:尚未對福多司坦在兒童患者中使用的安全性和有效性進行評價。 老年用藥:老年患者因生理功能低下,應注意減量服用。

成分

本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用於支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支杆菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用:本品屬粘液溶解劑,對氣管中分泌粘痰液的杯狀細胞的過度形成有抑製作用,對高粘度的岩藻粘蛋白的產生有抑製作用,因而使痰液的粘滯性降低,易於咳出。本品還能增加漿液性氣管分泌作用,對氣管炎症有抑製作用。毒理作用 生殖毒性:大鼠給予2000mg/kg劑量,對生育力未見影響;兔給予600mg/kg劑量,少數動物出現流產,未見致畸胎作用。 遺傳毒性:本品Ames試驗、中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果均為陰性。

注意事項

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用於治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合並使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由於其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多症、血管性皮疹、肺部症狀惡化、心髒並發症和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種係統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關係,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意並作適當的臨床監護。

1.肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害者的肝功能進一步惡化; 2.心功能障礙患者據報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產生不良影響。

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