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孟魯司特鈉咀嚼片
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孟魯司特鈉咀嚼片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:孟魯司特鈉咀嚼片

批準文號:國藥準字H20064370

生產企業: 四川大塚製藥有限公司

功能主治:本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
吉他黴素片
吉他黴素片
主要成分

本品主要成份為孟魯司特鈉。

主要成份吉他黴素。

生產企業

四川大塚製藥有限公司

上海華源安徽仁濟製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064370

國藥準字H34024157

說明
作用與功效

本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

主要用於治療敏感革蘭氏陽性菌所致感染,如肺炎、急性支氣管炎、慢支合並肺部感染、急性扁桃腺炎、急性乳腺炎等。

用法用量

每日一次。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時間服藥。 ...

口服,成人一日1~1.6g,分3~4次服用。

副作用

詳見說明書。

對本品及大環內酯類抗生素過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 全球上市後經驗顯示,妊娠期間使用本品後有罕見的新生兒先天性肢體缺陷的報道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關係尚未建立。 尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由於許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用本品。 兒童用藥:已在6個月至14歲兒童進行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 研究表明本品不會影響兒童的生長速度。 老年用藥:不適用。

成分

本品適用於2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕季節性過敏性鼻炎引起的症狀(2歲至14歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

主要用於治療敏感革蘭氏陽性菌所致感染,如肺炎、急性支氣管炎、慢支合並肺部感染、急性扁桃腺炎、急性乳腺炎等。

藥理作用

詳見說明書。

本品的胃腸道反應發生率較紅黴素低,偶見皮疹和瘙癢。

注意事項

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用於治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合並使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服糖皮質激素。 服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由於其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。醫生應與患者和/或護理人員探討這些不良事件。患者和/或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多症、血管性皮疹、肺部症狀惡化、心髒並發症和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種係統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關係,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意並作適當的臨床監護。

1.對大環內酯類抗生素過敏或肝功能不全者慎用。 2.本品為抑菌性藥物,要按一定時間間隔給藥,以保持體內藥物濃度,利於藥效的發揮。 3.本品與紅黴素有交叉耐藥性。 4.用藥期間定期隨訪肝功能。 5.本品偶可引起一過性血清氨基轉移酶增高。 6.對診斷的幹擾:本品可幹擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、血清氨基轉移酶的測定值均可能增高。 7.因不同的細菌對本品的敏感性存在一定差異,故應做藥敏測定。

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