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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:H20110457

生產企業: GlaxoSmithKline Australia Pty

功能主治:本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
乙酰半胱氨酸片
乙酰半胱氨酸片
主要成分

硫酸沙丁胺醇

本品的主要成份為乙酰半胱氨酸。

生產企業

GlaxoSmithKline Australia Pty

海南讚邦製藥有限公司

批準文號

H20110457

國藥準字H20080326

說明
作用與功效

本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用於分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸係統感染的祛痰治療。

用法用量

本品隻可在醫生的指導下,采用呼吸器或適當的驅動式噴霧器給藥,切不可注射或口服。

成人:口服,一次1片(600mg),一日1-2次,或遵醫囑。

副作用

骼肌肉可能有輕微震顫現象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動劑的病人一般有此症狀。偶見有頭痛的病例報告。有些病人可能會有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發生。肌肉痙攣症狀亦曾有報告,但十分罕有。過敏反應包括血管神經性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥後可能會立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應立即給予另一類含有此藥物成分的製藥,或一個不同的有快速緩解效用支氣管擴張劑,若有此症狀,應即時停止吸用本藥,評估病人的狀況。

本品口服偶爾發生惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉、咳嗽等不良反應,一般減量或停藥即緩解。罕見皮疹和支氣管痙攣等過敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明,本品沒有致畸作用。尚缺乏孕婦及哺乳期婦女的用藥資料,因此孕婦不主張使用,治療期間不推薦哺乳。 兒童用藥:本品僅用於成人。 老年用藥:老年患者伴有嚴重呼吸功能不全者慎用。

成分

本品主要用於緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用於分泌大量粘稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支氣管炎(CB)、肺氣腫(PE)等慢性呼吸係統感染的祛痰治療。

藥理作用

藥理作用:本品為粘痰溶解劑,具有較強的粘液溶解作用。其分子中所含的巰基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵(-S-S-)斷裂,從而降低痰的粘滯性,並使痰液化而易咳出。本品是合成穀胱甘肽(GSH)的必需氨基酸,在保持適當的GSH水平方麵起著重要的作用,從而有助於保護細胞因體內GSH水平過低而導致細胞毒素損害。 毒理研究:小鼠經口攝入的LD50為7888mg/kg,大鼠經口LD50>6000mg/kg。回複突變試驗(Ames試驗)顯示乙酰半氨胺酸無致突變作用。本品為觀察到任何致畸作用。在動物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/kg口服對大鼠無生殖毒性。

注意事項

增加使用吸入的短效β2-受體激動劑以控製症狀,顯示對哮喘的控製力衰減,若有此情況出現,應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控製力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機,應施行每天最高流速的監測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數。對於已知使用大劑量的其他擬交感神經藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。

1.支氣管哮喘患者慎用,如使用在治療期間應密切觀察病情,如有支氣管痙攣發生應立即終止治療。 2.有消化道潰瘍病史者慎用。 3.本品與鐵、銅等金屬及橡膠、氧氣、氧化物接觸可發生不可逆性結合而失效,應避免接觸。 4.肝功能不全患者本品血藥濃度增高、消除t1/2延長,應適當減量。

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