左乙拉西坦片

左乙拉西坦片

感冒靈顆粒

左乙拉西坦。

三叉苦、金盞銀盤、野菊花、崗梅、咖 啡 因、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、薄荷油。輔料為乙醇、蔗糖。

華潤賽科藥業有限責任公司

惠州市九惠製藥股份有限公司

國藥準字H20193286

國藥準字Z44021940

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作（伴或不伴繼發性全麵性發作）的治療。 用於成人及16歲以上青少年癲癇患者全麵性強直陣攣發作的加用治療。

解熱鎮痛。用於感冒引起的頭痛，發熱，鼻塞，流涕，咽痛。

（1）給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。口服給藥後，可能會有左乙拉西坦的苦味。（2）給藥方法和劑量成人（≥18歲）和青少年（12歲~17歲）體重≥50kg起始治療劑量為500mg/次，每日2次。根據臨床療效及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2~4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人（≥65歲）根據腎功能狀況，調整劑量（詳見下文有關腎功能受損病人描述）。4~11歲的兒童和青少年（12~17歲）體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日2次。根據臨床療效及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日2次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日2次。應盡量使用最低有效劑量。

開水衝服，1次10克(1袋)，一日3次。

對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少；可見困倦、嗜睡、口渴、虛弱感；長期大量用藥會導致肝腎功能異常。

成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

停藥根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。（例如：成人和體重50kg或以上的青少年每隔2到4周，每次減少500mg，每日2次：體重<50kg的兒童和青少年應每隔2周，每次減少lOmg/kg，每日2次）。腎功能不全對於腎功能損害的患者左乙拉西坦的服用劑量需要調整，對於嚴重肝功能損害，在選擇服用劑量之前，需進行腎功能檢測，患者的服用劑量需參照[用法與用量]。自殺曾有關於服用抗癲癇藥物包括左乙拉西坦治療的癲癇患者出現自殺，自殺未遂、自殺意念和行為的報道。基於隨機安慰劑對照的抗癲癇藥物臨床研究進行的薈萃分析顯示了自殺意念及其行為風險的輕度增加。關於該風險增加的機製尚屬未知。因此，應該監測患者是否出現抑鬱和／或有自殺意念的症狀及行為，並給予合適的處理。如果出現抑鬱和／或自殺意念的症狀及行為時，患者（及患者的護理人）應尋求醫療幫助。兒科人群在現有的兒童臨床研究資料中未顯示對兒童的成長和青春期有影響。然而，在認知、智力、成長、內分泌功能、青春期和生育潛力的長期影響仍未知。對駕駛和應用機器影響目前沒有研究關於服藥後對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。由於個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加後，會產生嗜睡或者其他中樞神經症狀。因而，對於這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。

1、忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 　 2、不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。 　　 3、本品含對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖 啡 因。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料；不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥；肝、腎功能不全者慎用；膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎用；孕婦及哺乳期婦女慎用；服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 　 4、 脾胃虛寒，症見腹痛、喜暖泄瀉者慎用。 　 5、 糖尿病患者及有心髒病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。 　 6、兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。 　 7、 服藥3天後症狀無改善，或症狀加重，或出現新的嚴重症狀如胸悶、心悸等應立即停藥，並去醫院就診。 　 8、對本品過敏者禁用，過敏優質者慎用。 　　 9、 本品性狀發生改變時禁止使用。 　 10、 兒童必須在成人監護下使用。 　 11、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12、 如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。