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鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑
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鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑

鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑

批準文號:注冊證號H20100619

生產企業: Novartis Consumer Health SA

功能主治:用於減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑
鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑
曲伏前列素滴眼液
曲伏前列素滴眼液
主要成分

本品每瓶含主要成份鹽酸賽洛唑啉1毫克,輔料為二水合磷酸二氫鈉、十二水和磷酸氫二鈉、依地酸鈉、山梨醇70%(非結晶)、羥丙甲纖維素400Pa·s、氯化鈉、純化水等。

活性成分:曲伏前列素。

生產企業

Novartis Consumer Health SA

ALCON CUSI, S.A.

批準文號

注冊證號H20100619

注冊證號H20181024

說明
作用與功效

用於減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞症狀。

降低開角型青光眼或高眼壓症患者升高的眼壓,這些患者對使用其它降眼壓藥不耐受或療效不佳(多次給藥後不能達到目標眼壓)。

用法用量

噴鼻。本品為定量噴霧劑,成人一次一倒1噴,每日用量不超過4次。 定量噴霧劑使用方法:首先去除保護蓋,首次使用前,來回按壓幾次直至有液體噴出(圖1),然後將噴嘴插入鼻孔中,用力按壓(圖2),在鬆開之前將噴嘴從鼻孔中抽搐,送開,蓋上保護蓋。

推薦用量每晚1次,每次1滴滴入患眼。劑量不能超過每天1次,因為頻繁使用會降低藥物的降眼壓效應。本品的降眼壓作用大約在用藥2小時後開始出現,在12小時達到最大。本品可以和其它眼局部用藥一起用於降眼壓。同時使用不止一種眼藥時,每種藥物的滴用時間至少間隔5分鍾。

副作用

1.用藥過頻易致反跳性鼻充血,久用可致藥物性鼻炎。 2.少數人有輕微燒灼感、針刺感、鼻黏膜幹燥以及頭痛、頭暈、心率加快等反應。 3.與其他同類藥物相似,極罕見全身過敏反應,如呼吸困難,血管神經性水腫,輕微或暫時視覺障礙。

在研發曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)的2項臨床試驗中,201例患者使用本品達3個月。均未發現與本品相關的嚴重眼部或全身不良反應。報道的與曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)治療相關的最常見不良反應是眼充血(18.9%),包括眼部或結膜充血。一例患者(0.5%)由於眼充血終止參與臨床研究。 以下不良反應被評定為與治療相關(曲伏前列素滴眼液(含POLYQUAD保存劑)單藥治療),並按照以下慣例分類:很常見(1/10),常見(>1/100至1/1000至1/10000至1/1 000)或很罕見1/10000)。在每個頻率分組中,不良反應按照嚴重程度降序排列。(詳見說明書) 在以前曲伏前列素滴眼液作為單藥治療的臨床試驗中未報告的,根據上市後的經驗又見如下不良反應: 眼部:黃斑水腫(見【注意事項】)。 全身:心動過緩、心動過速、哮喘加重、眩暈、耳鳴、前列腺抗原升高、毛發生長異常。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡女性/避孕除非采取充分的避孕措施,否則育齡女性不得使用本品(見[藥理毒理])。妊娠曲伏前列素對孕婦和/或胎兒/新生兒存在有害的藥理作用。除非有明確的必要性,否則孕婦不應使用本品。哺乳期尚不清楚來自滴眼液中的曲伏前列素是否會在乳汁中分泌。動物試驗表明,曲伏前列素及其代謝物會在乳汁中分泌。不推薦哺乳期婦女使用本品。兒童用藥:低於18周歲的患者使用曲伏前列素滴眼液的有效性和安全性尚未建立,在獲得進一步數據之前,不建議這些患者使用本品。老年用藥:老年患者與成年患者在療效和不良反應方麵總體上無明顯差別。

藥理作用

鹽酸賽洛唑啉為咪唑啉類衍生物,具有直接激動血管α1受體而引起血管收縮的作用,從而減輕炎症所致的充血和水腫。

注意事項

1.本品2分鍾內緩解鼻塞,藥效持續長達12小時,請不要超過推薦劑量使用,尤其是老人。 2.嚴格按推薦用量使用,連續使用不得超過7天,如需繼續使用,應谘詢醫師。 3.兒童不推薦使用本品,請使用0.05%濃度的鹽酸賽洛唑啉鼻用噴霧劑。 4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 5.本品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。 8.哺乳期婦女使用本品前請谘詢醫生。 9.對腎上腺素類反應強烈的患者,若出現失眠、頭暈、震顫、心律不齊或血壓升高等症狀時請慎用。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 避免與眼睛以外的部位接觸;3. 使用後如出現不適或視力下降,應立即停藥並谘詢醫生;4. 定期檢查眼壓;5. 與其他藥物合用前請谘詢醫生。

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