伊達力(厄貝沙坦片)

伊達力(厄貝沙坦片)

銀杏葉片

本品主要成分為厄貝沙坦。

銀杏葉浸膏[含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內酯-白果內酯的銀杏葉提取物(EGb761)]。本片劑的輔料中含有乳糖成份。

瀚暉製藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準字H20000516

注冊證號H20130307

治療原發性高血壓。

-老年人慢性神經感覺和認知的病理性缺陷的症狀治療（不包括Alzheimer病和其它癡呆）。 -下肢慢性阻塞性動脈病的間歇性跛行(2期)的症狀治療。 注：該適應症基於雙盲、安慰劑對照試驗的臨床研究。研究結果表明，50%-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在隻遵循保健和飲食療法的患者中，20%-40%行走距離增加50%以上。 -改善雷諾氏現象。 -血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 -血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療。

通常建議的初始劑量和維持劑量為每日0.15g，飲食對服藥無影響。一般情況下，厄貝沙坦150mg每天一次比75mg能更好地控製24小時的血壓。但對某些特殊的病人，特別是進行血液透析和年齡超過75歲的病人，初始劑量可考慮用75mg。使用厄貝沙坦0.15g每天一次不能有效控製血壓的患者，可將本品劑量增至0.30g，或者增加其它抗高血壓藥物。尤其是加用利尿劑如氫氯噻嗪已經顯示出具有附加效應。在患有2型糖尿病的高血壓患者中，治療初始劑量應為0.15g每日一次，並增量至0.30g每日一次，作為治療腎病較好的維持劑量。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐時服用。

已知對本品成分過敏。懷孕的第4至第9個月。哺乳期。

罕見有消化道反應、皮膚反應、頭痛。

孕婦及哺乳期婦女用藥：由於缺乏相關的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥：參見【注意事項】和【禁忌】。

常見不良反應為：頭痛、眩暈、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是輕微的，呈一過性，多數患者繼續服藥都能耐受。罕有蕁麻疹及血管神經性水腫發生。文獻報道本品不良反應發生率大於1%的有：消化不良、胃灼熱感、腹瀉、骨骼肌疼痛、疲勞和上呼吸道感染，但與空白對照組比沒有顯著性差異。大於1%但低於對照組發生率的有腹痛、焦慮、神經質、胸痛、咽炎、惡心嘔吐、皮疹、心動過速等。低血壓和直立性低血壓發生率約為0.4%。

容量損耗患者：對於服用強效利尿劑，飲食中嚴格限鹽以及腹瀉、嘔吐而使血容量不足的患者，在服用本品時可能會發生症狀性低血壓，特別是在首劑服用後。在開始服用本品之前應糾正這些情況。腎血管性高血壓：存在雙側腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發生狹窄的患者，使用影響腎素-血管緊張素-醛固酮係統的藥物時，發生嚴重低血壓和腎功能不全的危險增加。盡管本品的研究中沒有發現這種情況，但使用時應考慮血管緊張素II受體拮抗劑的類似效應。腎功能損害和腎髒移植：當腎功能損害的患者使用本品時，推薦對血清鉀和肌酐定期監測。沒有關於近期行腎移植

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 服用後如出現不適，應立即停藥並谘詢醫生。