小兒咳喘靈口服液

小兒咳喘靈口服液

鹽酸托莫西汀膠囊

麻黃、金銀花、苦杏仁、板藍根、石膏、甘草、瓜蔞。輔料為：甜菊糖、羥苯乙酯

鹽酸托莫西汀。

綿陽一康製藥有限公司

Lilly del Caribe, Inc.

國藥準字Z51021520

H20110145

本品宣肺、清熱，止咳、祛痰。用於上呼吸道感染引起的咳嗽。

用於治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

口服，2歲以內一次5毫升；3—4歲一次7.5毫升，5—7歲一次10毫升，一日3-4次。

初始治療：體重不足70公斤的兒童和青少年用量 - 開始時，鹽酸托莫西汀的每日總劑...

尚不明確。

鹽酸托莫西汀已經在2067名ADHD的兒童或青少年和270名ADHD的成人中進行了臨床研究。在ADHD臨床試驗中，169名患者的治療時間超過1 年，526名患者的治療時間超過6個月。下表的數據和內容不適於在一般的醫療實踐中預測不良反應的發生率，因為患者的特點和其它因素與臨床試驗中的不同。同樣，所引用的不良反應的發生率也不能與使用其他治療方法、手段或眼瞼的臨床研究的數據相比較。所引用的數據為處方醫生估計藥物和非藥物因素對研究人群中不良事件發生率的相對影響提供一些基礎。兒童和青少年臨床試驗 ：在兒童和青少年研究中，因不良時間中止治療的原因 - 在短期兒童和青少年安慰劑對照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治療組和1.4%（4/294）在安慰劑組患者因不良事件中止了治療。在所有的研究中（包括開放和長期研究），5%的強代謝（EM）患者和7%的弱代謝（PM）患者因為不良事件中止了研究。在接受鹽酸托莫西汀治療的患者中，造成1 個以上的患者中止治療的原因為攻擊行為（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和嘔吐（0.5%，N=2）。在兒童和青少年短期安慰。

本品宣肺、清熱，止咳、祛痰。用於上呼吸道感染引起的咳嗽。

用於治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD) 。

尚不明確。

1.忌食生冷辛辣食物。2.在服用咳嗽藥時應停止服補益中成藥。3.本品是以清宣肺熱，止咳平喘為主，可以在小兒發熱初起，咳嗽不重的情況下服用，若見高熱痰多，氣促鼻煽者應及時去醫院就診。4.咳嗽久治不愈，或頻咳伴吐，則應去醫院就診。5.按照用法用量服用，服藥3天症狀無改善或服藥期間症狀加重者，應及時就醫。6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。

對血壓和心率的影響 - 因為鹽酸托莫西汀可使血壓和心率增高，因此，患高血壓、心動過速或心血管或腦血管的疾病患者應注意。在治療前、鹽酸托莫西汀劑量增加時和治療中應定期測量脈搏和血壓。在兒科安慰劑對照研究中，相對於安慰劑組，接受鹽酸托莫西汀治療的患者出現平均心率加快6次/分鍾。在停藥之前的最終研究觀察中，相對於安慰劑組0.5%（?04），3.6%（12/335）接受鹽酸托莫西汀治療的患者心率增快25次/分鍾，心率至少為110次/分鍾。沒有兒科病例超過1次出現心率增快至少25次/分鍾和心率至少在110次/分鍾。相對於安慰劑組的0.5%（?07），心動過速被認為是這些兒科患者的1.5%（5 /340）的不良事件。平均的心率增快在強代謝（EM）患者為6.7次/分種，在弱代謝（PM）患者中為10.4次/分鍾。與安慰劑組相比，接受鹽酸托莫西汀治療的兒科患者的收縮壓和舒張壓平均增高1.5 mmHg。在停藥之前的最終研究觀察中，相對於安慰劑組的3.0%（6/197），6.8%（22/324）接受鹽酸托莫西汀的兒科患者具有高收縮壓。相對於安慰劑組的3.6%（7/197），高收縮壓在接受鹽酸托莫西汀治療。