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奧美拉唑腸溶膠囊
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奧美拉唑腸溶膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20033484

生產企業: 修正藥業集團長春高新製藥有限公司

功能主治:適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為:奧美拉唑。

化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產企業

修正藥業集團長春高新製藥有限公司

安陽市華安藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20033484

國藥準字H41020835

說明
作用與功效

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

鎮吐藥。主要用於: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等症狀的對症治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲症、迷走神經切除後胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒症、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服,不可咀嚼。 1、消化性胃潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日...

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用於糖尿病性胃排空功能障礙患者,於症狀出現前30分鍾口服10mg(2片);或於餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鍾服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

本品耐受性較好,不常見良反應可能包括: 1、消化係統:可有口幹、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和膽紅素可有升高,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。 2、神經精神係統:可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。 3、代謝/內分泌係統:長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。 4、其他:可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象; ⑤不可用於因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力; ②腎衰,即重症慢性腎功能衰竭使錐體外係反應危險性增加,用量應減少。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品在動物實驗中無致畸作用,但孕婦一般禁用,哺乳期婦女也應慎用。 兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。

成分

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

鎮吐藥。主要用於: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等症狀的對症治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲症、迷走神經切除後胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒症、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

質子泵抑製劑。本品為脂溶性弱堿性藥物,易濃集於酸性環境中,因此口服後可特異地分布於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式,然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵的複合物,從而抑製該酶活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑製作用。

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現乳汁增多,由於催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外係反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

注意事項

1.治療胃潰瘍是,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因本品治療可減輕其症狀,從而延誤治療。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.本品為腸溶膠囊,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。 4.本品對光、熱敏感,建議20℃以下保存。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外係症狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色後,毒性增高。

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