蘭索拉唑口崩片

蘭索拉唑口崩片

奧沙拉秦鈉膠囊

蘭索拉唑。  分子式：C16H14F3N5O2S  分子量：369.36

本品主要成份為奧沙拉秦鈉，其化學名稱為：3，3′-偶氮雙（6-羥基苯甲酸鈉）。化學結構式：分子式：C14H8N2Na2O6分子量：346.21

天津武田藥品有限公司

遼寧諾維諾製藥股份有限公司

國藥準字J20120042

國藥準字H20093384

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用於輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。

服藥時可以將藥片置於舌上，用唾液濕潤並以舌輕壓，崩解後隨唾液吞服。也可以水送服。...

口服，治療開始一日1g(4粒)，分次服用，以後逐漸提高劑量至一日3g(12粒)，分3～4次服用。兒童劑量為每天20～40mg/kg。長期維持治療成人0.5g(2粒)，一日2次，兒童為每天15～30mg/kg,或遵醫囑。本品應在進餐時伴服。

本品批準前臨床試驗2295例中，出現不良反應包括實驗室檢查異常者349例（占15.2%），上市後藥品使用調查的（到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊複檢結束為止） 6260例中有138例（占2.2%）出現不良反應。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺杆菌輔助治療：本品批準前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中，分別出現包括實驗室檢查異常在內的不良反應分別為217例（占50.5%）和197例 （32.7%）。下麵列出上述調查及其它自發報告等觀察到的不良反應。 重要的臨床不良反應：過敏反應（全身皮疹、麵部浮腫、呼吸困難等）（<0.1%），偶有休克（<0.1%）。因此需密切觀察，如有異常發生，應停藥並進行適當處置。全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血（<0.1%）、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現（0.1%-<5%）。因此需密切觀察，如有異常發生，應停藥並進行適當處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高等的嚴重肝功能障礙（<0.1%），如有異常發生，應停藥。 中毒性表皮壞死（Toxic Epidermal Necrolysis；TE

最常見不良反應是腹瀉，通常短暫，發生於治療開始或增加劑量時。減少本品用量或與食物共服，腹瀉會得到控製。還可發生惡心、嘔吐、上腹不適、消化不良、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關節痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能懷孕的婦女，需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗（大鼠）表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高於母鼠。兔子實驗發現口服30mg/kg/日蘭索拉唑，使死胎率增高。另一項大鼠實驗發現蘭索拉唑（50mg/kg/日），與阿莫西林（500mg/kg/日）和克拉黴素（160mg/kg/日）聯合用藥，隨著對母鼠毒性作用的增強，對胎鼠發育的抑製作用同樣增強。]本藥不適於哺乳期婦女服用，如必須服用本藥，立停止哺乳。[有動物實驗（大鼠）報道蘭索拉唑可以轉移至母乳中。] 兒童用藥：對兒童用

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經驗，應慎重。兒童用藥：推薦兒童劑量為每天20～40mg/kg。維持劑量為每天15～30mg/kg，或遵醫囑。老年用藥：尚不明確。

胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用於輕中度急慢性潰瘍性結腸炎的治療。

對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑製作用，其抑製作用明顯優於H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑製作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺杆菌(Hp)有抑製作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯合應用可明顯提高Hp的根除率。（其他內容詳見說明書）

詳見說明書。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有肝腎功能不全者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 服用期間出現嚴重不良反應應立即停藥並就醫。