多潘立酮片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：多潘立酮片

批準文號：國藥準字H20093061

功能主治： 1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。 (1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛； (2)曖氣、腸胃脹氣； (3)惡心、嘔吐； (4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑（如左旋多巴、溴隱亭等）治療帕金森氏症所引起的惡心和嘔吐，為本品的特效適應症。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	多潘立酮片	乳果糖口服溶液
主要成分	活性成分：多潘立酮	每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。
生產企業	修正藥業集團長春高新製藥有限公司	Abbott Biologicals B.V.
批準文號	國藥準字H20093061	注冊證號H20171057
說明
作用與功效	1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。 (1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛； (2)曖氣、腸胃脹氣； (3)惡心、嘔吐； (4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑（如左旋多巴、溴隱亭等）治療帕金森氏症所引起的惡心和嘔吐，為本品的特效適應症。	慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。
用法用量	口服。 1.成人：治療上消化道動力失調，成人日常口服劑量為每次1片（10mg）...	每日劑量可根據個人需要進行調節，下述劑量供參考：便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人：起始劑量每日30毫升，維持劑量：每日10-25毫升；年齡1-6歲兒童：起始劑量每日5-10毫升，維持劑量：每日5-10毫升；年齡7-14歲兒童：起始劑量每日15毫升，維持劑量：每日10-15毫升；嬰兒起始劑量每日5毫升，維持劑量：每日-5毫升。治療幾天後，可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機製，一至兩天可取得臨床效果。如兩天後仍未有明顯效果，可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量：30-50毫升，一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便，大便pH值5.0-5.5。
副作用	臨床試驗表明本品的不良反應發生率小於7%。詳見說明書。	治療起始幾天可能會有腹脹，通常繼續治療即可消失，當劑量高於推薦治療劑量時，可能會出現腹痛和腹瀉，此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見於肝性腦病的治療)，患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.孕婦：本品用於孕婦的經驗有限。尚不清楚其對人體的潛在危害。但在一項用大鼠進行的研究中.在對母體產生毒性的較高劑量（人體推薦劑量的40倍）下，多潘立酮顯示了生殖毒性c因此，對於孕婦，隻有在權衡利弊後，才可謹慎使用本品。 2.哺乳期：本品可通過乳汁排泄，不建議哺乳期婦女使用。兒童用藥：對嬰幼兒及兒童，首選滴劑、混懸劑、糖漿等適合使用的劑型，以避免因藥物吞咽發生噎嗆的危險。本品由於不易通過血腦屏障，故中樞不良反應較少。1歲以下的嬰幼兒的代謝和血腦屏障發育尚不完全，應用時不	孕婦及哺乳期婦女用藥：據現有資料，推薦劑量的本品可用於妊娠期和哺乳期。兒童用藥：請參見【用法用量】。老年用藥：尚無針對性資料，市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。
成分	1.由胃排空延緩、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。 (1)上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛； (2)曖氣、腸胃脹氣； (3)惡心、嘔吐； (4)口中帶有或不帶有反流胃內容物的胃燒灼感。 2.功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。用多巴胺受體激動劑（如左旋多巴、溴隱亭等）治療帕金森氏症所引起的惡心和嘔吐，為本品的特效適應症。	慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。
藥理作用	詳見說明書。	乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，並通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢複結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生長，抑製蛋白分解菌，使氨轉變為離子狀態；通過降低接觸pH值，發揮滲透效應，並改善細菌氨代謝，從而發揮導瀉作用。
注意事項	詳見說明書。	1. 服用前請谘詢醫生或藥師；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用；4. 服用後如出現不適，應立即停藥並谘詢醫生。