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奧美拉唑腸溶膠囊
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奧美拉唑腸溶膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20083763

生產企業: 悅康藥業集團股份有限公司

功能主治:用於胃酸過多引起的燒心和反酸症狀的短期緩解。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

本品主要成份為:奧美拉唑。 輔料為:蔗糖、糊精、澱粉、碳酸鈉、羥丙甲纖維素、磷酸氯二鈉、滑石粉、甘露醇、聚丙烯酸樹脂溶液膠液等。

本品活性成分為埃索美拉唑鎂。

生產企業

悅康藥業集團股份有限公司

阿斯利康製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083763

國藥準字H20046379

說明
作用與功效

用於胃酸過多引起的燒心和反酸症狀的短期緩解。

胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止複發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控製與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺杆菌,並且-愈合與幽門螺杆菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺杆菌相關的消化性潰瘍複發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

用法用量

口服。成人,一次一粒,一日一次(每24小時),必要時可加服1粒,用溫開水送服。 ...

藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。對於存在吞咽困難的患者,可將片劑溶...

副作用

本品常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血症;血管水腫、發熱及過敏性休克;白細胞減少症、血小板減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症;可逆性精神錯亂、易激惹、抑鬱、攻擊和幻覺;男子女性型乳房;口幹、味覺異常、口炎、念珠菌病;脫發、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊。

已知對埃索美拉唑 、其它苯並咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口幹。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應,預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過,在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。

禁忌

藥理作用

本品為H+,K+,-ATP酶質子泵抑製劑,通過小腸吸收後,經血液循環,在胃壁濃集,從而抑製胃酸。

藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機製減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑製劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集並轉化為活性形式,從而抑製該部位的質子泵,對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑製。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20MG和40MG後,在一小時內起效,重複給以20MG每天一次連續5次,在第5天服藥後6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

注意事項

1.使用不得超過7天,如症狀未緩解或消失請谘詢醫師或藥師。  2.兩個月以內不得再次服用,如症狀反複,應立即就醫。 3.本品在以下情況下請勿使用:吞咽困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆,請谘詢醫師。 4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。 5.假如出現燒心持續或加重症狀,請停用本品並去醫院就診。 6.兒童使用本品應在醫師指導下進行。 7.孕期、哺乳期婦女慎用。 8.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。 9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 10.本品性狀發生改變時禁止使用。 11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.兒童必須在成人監護下使用。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

1.當出現任何報警症狀 (如顯著的非有意的體重下降、反複的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用 埃索美拉唑片 治療可減輕症狀,延誤診斷。2.長期使用該藥治療的患者 (特別是使用1年以上者) 應定期進行監測。3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重腎功能不全的患者,由於使用該藥的經驗有限,治療時應慎重。4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對於嚴重肝功能損害的患者,應采用的 埃索美拉唑片 劑量為 20MG 。5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。6.目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應使用 埃索美拉唑片 。8.尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。9.老年患者無需調整劑量。

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