熱門搜索:
營養飲食 食物相克 食物熱量
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片

奧美拉唑鎂腸溶片

非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:奧美拉唑鎂腸溶片

批準文號:國藥準字J20130093

生產企業: 阿斯利康製藥有限公司

功能主治:治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯合用藥,治療感染幽門螺杆菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良症狀;亦用於慢性複發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用於胃-食管反流病的燒心感和反流的對症治療;潰瘍樣症狀的對症治療及酸相關性消化不良;用於卓-艾氏綜合征的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑鎂腸溶片
奧美拉唑鎂腸溶片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份為奧美拉唑鎂。  化學名稱:雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯並咪唑鎂  分子式:C34H36N6MgO6S2  分子量:713.21

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當於40mg泮托拉唑)。

生產企業

阿斯利康製藥有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字J20130093

H20130162

說明
作用與功效

治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯合用藥,治療感染幽門螺杆菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良症狀;亦用於慢性複發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用於胃-食管反流病的燒心感和反流的對症治療;潰瘍樣症狀的對症治療及酸相關性消化不良;用於卓-艾氏綜合征的治療。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

用法用量

必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散於水或微酸液體中...

本品若無醫師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

臨床試驗表明,最常見的是頭痛和胃腸道症狀如:腹瀉、惡心、便秘,發生率在1-3%。(詳見說明書圖) 有報道發現個別病例有Stevens-Johnson綜合征及中毒性表皮壞死鬆懈症,但未確定有因果關係。臨床試驗提示,奧美拉唑與克拉黴素聯合用藥可增加中樞神經係統(主要是頭痛)及胃腸道不良反應的發生率。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道症狀:如上腹症、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑鬱或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:流行病學研究結果表明,奧美拉唑對孕婦或胎兒/新生兒的健康無不良影響。孕婦可以使用奧美拉唑。 奧美拉唑可被分泌入乳汁,尚不知對嬰兒的影響。哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:目前國內尚無兒童使用本品的經驗。 老年用藥:老年患者無需調整劑量。

成分

治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯合用藥,治療感染幽門螺杆菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良症狀;亦用於慢性複發性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用於胃-食管反流病的燒心感和反流的對症治療;潰瘍樣症狀的對症治療及酸相關性消化不良;用於卓-艾氏綜合征的治療。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染:克拉黴素和阿莫西林,或克拉黴素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。提示:潘妥洛克不用於治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因症狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

藥理作用

奧美拉唑為一種取代的苯並咪唑化合物,是一對活性旋光對映體的消旋物。奧美拉唑通過特殊機製作用於壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌,此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿,在壁細胞的酸性環境中被濃縮並轉化為活性形式,抑製胃液中產生鹽酸的最後環節:H+.K+-ATP酶,該抑製作用呈劑量依賴性,對基礎及刺激後的胃酸分泌都有作用,而與刺激物類型無關。奧美拉唑對膽堿能及組胺受體無作用。和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑降低胃內酸度,從而使胃泌素呈與酸度降低成比例的增加,胃泌素的增加是可逆的。有報道發現,在長期治療中,胃腺囊腫的發生率增加。這些變化均為胃酸分泌受抑製的生理學結果,是良性且可逆的。質子泵抑製劑或其它酸抑製劑引起的胃酸減少會使胃腸道中正常細菌的數量增加,因而治療會導致胃腸道感染 (如沙門氏菌和彎曲杆菌) 的風險輕微增大。 除了對胃酸分泌的作用外,尚未觀察到奧美拉唑的其它有臨床意義的藥效學作用。對胃酸分泌的作用與血藥濃度一時間曲線下麵積 (AUC) 直接相關,但與給定時間的實際血藥濃度無關。口服本品20毫克,2小時內胃酸分泌即減少。每日一次,連續服用三至五天即可獲得最大作用。對於十二指腸潰瘍的患者,2

作用機製 泮托拉唑是苯並咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑製胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成,抑製H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環節。抑製呈劑量依賴關係,並且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑製齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療後,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品後半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,並導致胃粘膜形態改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

1.當懷疑有消化性潰瘍時,應盡早通過X線、內境檢查確診,以免治療不當。 2.治療胃潰瘍時,必須排除惡性腫瘤。。因用本品治療可掩蓋其症狀,從而延誤診斷。 3.本品對胃腸道的運動紊亂無效。 4.對經內鏡確診為食管炎而長期服用奧美拉唑的患者,每天10毫克治療較每天20毫克治療的緩解率低,因此每天服用10毫克者應定期進行內境監測。

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝髒酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

藥品查詢

藥企入駐
申請快捷、曝光率高、上線快

最新資訊

更多

熱門藥品

更多

藥企推薦

更多

相關醫生

更多

相關醫院

更多