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蘭索拉唑腸溶片
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蘭索拉唑腸溶片

蘭索拉唑腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:蘭索拉唑腸溶片

批準文號:國藥準字H20067606

生產企業: 江蘇康緣藥業股份有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
口服補液鹽散(Ⅲ)
口服補液鹽散(Ⅲ)
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。其化學名稱為:(±)-2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞磺酰基]-1H-苯並咪唑。 分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37

本品為複方製劑,其組份為:每包含氯化鈉0.65克,氯化鉀0.375克,枸櫞酸鈉0.725克,無水葡萄糖3.375克。

生產企業

江蘇康緣藥業股份有限公司

山西國潤製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20067606

國藥準字H20183200

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

預防和治療腹瀉引起的輕、中度脫水,並可用於補充鈉、鉀、氯。

用法用量

通常成人口服蘭索拉唑片,每日一次,一次2片(30mg)。十二指腸潰瘍,需連續服用...

臨用前。將一包量溶解於250ml溫開水中,隨時口服。1.成人開始時50ml/kg,4~6小時內服完,以後根據患者脫水程度調整劑量直至腹瀉停止。2.兒童開始時50ml/kg,4小時內服用,以後根據患者脫水程度調整劑量直至腹瀉停止。嬰幼兒應用本品時需少量多次給予。3.重度脫水或嚴重腹瀉應以靜脈補液為主,直至腹瀉停止。

副作用

1.過敏症:偶有皮疹、瘙癢等症狀,如出現上述症狀時請停止用藥。 2.血液係統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等症狀,血小板減少之症狀極少發生。 3.消化係統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等症狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。 4.精神神經係統:偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠,頭暈等症狀極少發生。 5.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等症狀。

1、惡心嘔吐,多為輕度。常發生於開始服用時,此時可分次少量服用。2、水過多。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高於母體的血漿濃度,所以對於孕婦或有懷孕可能的婦女,隻有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 (2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布於乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其它生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無不良反應報道。兒童用藥:嬰幼兒應用本品時需少量多次給予。老年用藥:老年人應用本品無特殊注意事項。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

預防和治療腹瀉引起的輕、中度脫水,並可用於補充鈉、鉀、氯。

藥理作用

藥理作用:   本品為苯並咪唑類化合物,口服吸收後轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑製胃壁細胞H+/K+-ATP酶係統而阻斷胃酸分泌的最後步驟。本品以劑量依賴性方式抑製基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。   毒理研究:   遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。   生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表麵積換算,相當於人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表麵積換算,相當於人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。   致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5-150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤;受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睾丸間質細胞腺瘤發生率以劑量相關方式增加。CD-1小鼠連

注意事項

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用於維持治療。 2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。 3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4.使用本品有時會掩蓋胃癌的症狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

1、一般不用於早產兒。 2、隨訪檢查:①血壓;②體重;③血電解質(主要為Na*和K+);④失水體征;⑤糞便量。 3、嚴重失水或應用本品後失水無明顯糾正者需改為靜脈補液。

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