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蘭索拉唑片
蘭索拉唑片
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蘭索拉唑片
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蘭索拉唑片

蘭索拉唑片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:蘭索拉唑片

批準文號:國藥準字H20093366

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑片
蘭索拉唑片
複方聚乙二醇電解質散
複方聚乙二醇電解質散
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。  化學名稱:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亞磺酰基]-1H-苯並咪唑。  分子式:C16H14F3N3O2S  分子量:369.37

聚乙二醇4000,為環氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準文號

國藥準字H20093366

H20110092

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

緩解成人便秘的症狀。

用法用量

成人通常每日口服一次,一次30mg(1片)。十二指腸潰瘍患者需連續服用4~6周;...

口服,將袋內散劑溶於200~250ml水中後服用。每次1袋,每天1~2次。

副作用

1.過敏反應:偶有皮疹、瘙癢等症狀,如出現上述症狀時請停止用藥。 2.血液係統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等症狀,血小板減少之症狀極少發生. 3.消化係統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等症狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。 4.精神神經係統:偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠,頭暈等症狀極少發生。 5.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等症狀.

剛服用時有報道惡心和嘔吐,一般繼續服用即消失。-有報道腹脹感。-極罕見有過敏性反應,如發疹,蕁麻疹和水腫。特殊病例有報道過敏性休克。在中國進行的106例受試者臨床研究中,認為與可能用藥相關的臨床檢驗指標的變化有:1例出現白細胞計數減少,2例出現TBIL的升高。如使用本品中出現任何不良事件和/或不良反應,請谘詢醫生。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據文獻報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高於母鼠,對孕婦或有可能懷孕的婦女,隻有預先判斷治療上的益處超過危險時,方可用藥。 2.據文獻報道,在動物試驗中拉索拉唑會轉移到乳汁中,所以不怕不適用於哺乳期婦女,如必須服藥時,應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未被確立(小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

緩解成人便秘的症狀。

藥理作用

1.藥理作用: 本品為苯並咪唑類化合物,口服吸收後轉移至胃黏膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑製胃壁細胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶係統而阻斷胃酸分泌的最後步驟。本品以劑量依賴方式抑製基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 2.毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸形試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸形試驗結果為陽性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表麵積換算,相當於人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表麵積換算,相當於人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用,本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5~150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤:受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睾丸間質細胞腺瘤發生率以劑

注意事項

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用於維持治療。  2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。  3.下列患者慎重用藥:曾發生藥物過敏症的患者;肝腎功能障礙的患者。 4.因本藥會掩蓋胃癌的症狀,所以須先排除胃癌,方可用藥。

對於身體虛弱的老年人,建議在醫療監控下服用該藥品。由於服用該藥品引起的連續性腹瀉可能會極大地擾亂同時服用的其它藥物的吸收。該藥品含有聚乙二醇。對於含有聚乙二醇的藥品,極罕見有過敏性反應(如發疹,蕁麻疹,水腫)的報道。特殊病例有過敏性休克報道。因此,建議不要給有可能對聚乙二醇過敏的患者服用該藥品。

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