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雷貝拉唑鈉腸溶片
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雷貝拉唑鈉腸溶片

雷貝拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H20040715

生產企業: 成都迪康藥業股份有限公司

功能主治:本品適用於: 1.活動性十二指腸潰瘍; 2.良性活動性胃潰瘍; 3.伴有臨床症狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉腸溶片
雷貝拉唑鈉腸溶片
鹽酸洛呱丁胺膠囊
鹽酸洛呱丁胺膠囊
主要成分

雷貝拉唑鈉。

鹽酸洛呱丁胺。化學名:鹽酸洛呱丁胺分子式:C29H33O2NCl 分子量:463.04

生產企業

成都迪康藥業股份有限公司

西安楊森製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040715

國藥準字H10910085

說明
作用與功效

本品適用於: 1.活動性十二指腸潰瘍; 2.良性活動性胃潰瘍; 3.伴有臨床症狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

止瀉藥。用於控製急、慢性腹瀉的症狀。用於回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

用法用量

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整片吞服。 1.成年人/老年患者的用藥 A.活動性十二...

本品適用於成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉:起始劑量,成人2粒。5歲以上兒童1...

副作用

1.偶見 (不良反應發生率在0.1%~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態蹣跚、溶血性貧血等。

不良反應輕,可出現過敏如皮疹等,消化道症狀如口幹、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對於孕婦或有可能妊娠的婦女,隻有在其治療有益性大於危險性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用於哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方麵有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由於本藥主要在肝髒代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現不良反應。因此,當出現消化係統不良反應 (參照“不良反應”項) 時,應謹慎給與,必要時應停

兒童用藥:腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施,兒童應在醫生指導下使用本品。鹽酸洛呱丁胺禁用於2歲以下的嬰幼兒,5歲以下的兒童不宜使用鹽酸洛呱丁胺膠囊劑治療。 孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然本品無致畸作用和胚胎毒性,但孕婦,尤其是在妊娠的前三個月內的孕婦,仍應權衡利弊使用。本品可少量分泌於母乳中,因此哺乳期婦女不宜使用本品。

成分

本品適用於: 1.活動性十二指腸潰瘍; 2.良性活動性胃潰瘍; 3.伴有臨床症狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

止瀉藥。用於控製急、慢性腹瀉的症狀。用於回腸造瘺術病人可減少排便量及次數,增加大便稠硬度。

藥理作用

藥理作用:無雷貝拉唑鈉為苯並眯唑類化合物,是第二代質子泵抑製劑,通過特異性地抑製胃壁細胞H+、K+-ATP酶係統而阻斷胃酸分泌的最後步驟。該作用呈劑量依賴性,並可使基礎胃酸分泌和刺激狀態下的胃酸分泌均受抑製。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回複突變 (Ames) 試驗、中國倉鼠卵細胞基因突變試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗結果均呈陽性;其去甲基代謝物在實驗中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細胞染色體畸變試驗,小鼠徼核試驗和體內、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對動物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴格對照的臨床研究,由於動物生殖毒性並不總能預測藥物對人體的影響,故懷孕期間僅在確實需要時才能使用本品。 大鼠在妊娠後期和哺乳期經口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導致動物體重增長減慢。由於許多藥物可經乳汁分泌,且可能對哺乳嬰兒產生毒

1.藥理學本品為阿 片受體激動劑,通過激動腸壁的μ-阿 片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放,拮抗平滑肌收縮,而減少腸蠕動和分泌,延長腸內容物的滯留時間。本品可增加肛門括約肌的張力,因此可抑製大便失禁和便急。本品具有與腸壁的高親和力和明顯的首過效應,因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒理學對犬進行12個月和對大鼠進行18個月的洛呱丁胺長期毒理學研究顯示,在劑量增至5mg/kg/day(30倍於人體最大用量)和40mg/kg/day(240倍於人體最大用量)時分別出現一些體重增量減少和食物消耗量增加。

注意事項

1.用本品開始治療之前應排除存在癌症的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝髒損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫生建議要特別注意。 2.服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查),發現異常,即停止用藥,並進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

腹瀉患者,尤其是兒童,經常發生水和電解質丟失,補充水和電解質是最重要的治療措施。對於急性腹瀉,如服用本品48小時後,臨床症狀無改善,應停用本品,建議谘詢醫生。艾滋病患者使用本品治療腹瀉時,如出現腹脹的早期症狀應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛呱丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性結腸炎而出現中毒性巨結腸的報道。雖然尚無本品在肝功能障礙患者體內的藥代動力學資料,但由於本品有較高的首過代謝特性,肝功能障礙可能導致藥物相對過量,應注意中樞神經係統毒性反應症狀。由於本品的大部分可以代謝,代謝產物和原形藥物經糞便排泄因此腎病患者不需進行劑量調整。本品治療腹瀉時,可能出現乏力、頭暈或困倦的症狀。因此在駕駛和操作機器時,應予以注意。請置於兒童不易拿到處。

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