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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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酒石酸美托洛爾片
通用名稱:酒石酸美托洛爾片
批準文號:國藥準字H32025391
生產企業: 阿斯利康製藥有限公司
功能主治:本品用於治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心髒神經官能症,變異型心絞痛等。近年來尚用於心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為酒石酸美托洛爾;化學名稱為:1-異丙氨基-3- |
本品主要成份為纈沙坦,輔料為微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂。 |
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生產企業 |
阿斯利康製藥有限公司 |
北京恩澤嘉事製藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H32025391 |
國藥準字H20010485 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品用於治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心髒神經官能症,變異型心絞痛等。近年來尚用於心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。 |
治療輕、中度原發性高血壓。 |
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用法用量 |
口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥克時美托洛爾的生... |
口服。每日1次,每次80mg(1粒),對血壓控製不滿意者可增至160mg(2粒),或遵醫囑。本品可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物或利尿劑聯合使用。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現,4周時達到最大療效。腎功能不全或非膽汁瘀積型肝功能不全患者無需調整劑量。 |
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副作用 |
不良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。 常見(>1/100) 一般副作用 :疲勞,頭痛,頭暈 循環係統 :肢端發冷,心動過緩,心悸 胃腸係統 :腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘 少見 一般副作用 :胸痛,體重增加 循環係統 :心力衰竭暫時惡化 神經係統 :睡眠障礙,感覺異常 呼吸係統 :氣急,支氣管哮喘或有氣喘症狀者可發生支氣管痙攣 罕見(< 1/1000) 一般副作用 :多汗,脫發,味覺改變,可逆性性功能異常 血液係統 :血小板減少 循環係統 :房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥 神經係統 :夢魘,抑鬱,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺 皮膚 :皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏 肝 :轉氨酶升高 眼 :視覺損害,眼幹和/或眼刺激 耳 :耳鳴 偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口幹、結膜炎樣症狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。 |
不良反應少見、輕微且為一過性。1、偶見輕度頭痛、頭暈、疲乏、腹痛、幹咳,體位性血壓改變少見。2、偶見血鉀增高、中性粒細胞減少、血紅蛋白和紅細胞壓積降低、血肌和轉氨酶增高。3、有腹瀉、鼻炎、咽炎、關節痛、惡心等不良反應報道。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 老年用藥:老年人藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調整。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女禁用:哺乳期婦女慎用。兒童用藥:本品用於兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。老年用藥:尚不明確。 |
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成分 |
本品用於治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心髒神經官能症,變異型心絞痛等。近年來尚用於心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。 |
治療輕、中度原發性高血壓。 |
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藥理作用 |
美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑,其對心髒β1受體產生作用所需劑量低於其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。隨劑量增加,β1受體選擇性可能降低。 美托洛爾無β受體激動作用,幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。 美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下,腎上腺分泌的腎上腺素增加,美托洛爾不會妨礙正常的生理性血管擴張。在治療劑量,美托洛爾對支氣管平滑肌的收縮作用弱於非選擇性的β受體阻滯劑,該特性使之能與β2受體激動劑合用,治療合並有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。美托洛爾對胰島索釋放及糖代謝的影響小於非選擇性β受體阻滯劑,因而可用於糖尿病患者。與非選擇性β受體阻滯劑相比,美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小,血糖回升至正常水平的速度較快。 對於高血壓患者,本品可明顯降低直立位、平臥位及運動時的血壓,作用持續24小時以上。美托洛爾治療開始時可觀察到外周血管阻力的增加,然而,長期治療獲得的血壓下降可能是由於外周血管阻力下降而心排出量不變。對於男性中∕重度高血壓患者,美托洛爾可 |
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注意事項 |
腎功能損害 腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。 肝功能損害 通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。 接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。 美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的症狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急症,及合用洋地黃時,必須慎重。 在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用於潛在的或有症狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑後可能會由於α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用於此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。 對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。 美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低於非選擇性β受體阻滯劑。 在罕見的情況下,原有的中度房室傳導異常可能加重(可能導致房室阻滯)。 β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反 |
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