酒石酸美托洛爾片

酒石酸美托洛爾片

苯磺酸氨氯地平片

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應為標示量的95.0％～105.0％。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平【性狀】本品為白色片。【適應症】（1）高血壓（單獨或與其他藥物合並使用）。（2）心絞痛：尤其自發性心絞痛（單獨或與其他藥物合並使用）。【用法用量】通常口服起始劑量為5mg，每日一次，最大不超過10mg，每日一次。【藥理作用】藥理作用苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑（鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑）。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑製鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞，對平滑肌的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率，因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑，直接作用於血管平滑肌，降低外周血管阻力，從而降低血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15項隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低臥位和立位血壓，長期使用不引起心率或血漿兒茶酚胺顯著改變。降壓效果平穩。降壓效果和劑量相關，降壓幅度與治療前血壓相關，中度高血壓者（舒張壓105～114mmHg）的療效比輕度高血壓

煙台巨先藥業有限公司

山西康立生藥業有限公司

國藥準字H37022364

國藥準字H20073835

高血壓、心絞痛、心肌梗塞後的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

（1）高血壓（單獨或與其他藥物合並使用）。 （2）心絞痛：尤其自發性心絞痛（單獨或與其他藥物合並使用）。

治療高血壓：每天100mg，早晨頓服或分早，晚兩次服，效果不滿意可再加量或合用其...

通常口服起始劑量為5mg，每日一次，最大不超過10mg，每日一次。

少數患者服藥後可有輕微上腹部不適，倦怠或睡眠異常，長期服用後可消失，偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。

頭痛、水腫、心悸、疲勞、眩暈、惡心、皮疹、便秘、低血壓。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞後的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

（1）高血壓（單獨或與其他藥物合並使用）。 （2）心絞痛：尤其自發性心絞痛（單獨或與其他藥物合並使用）。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心髒選擇性)的藥物，因此很適合於治療高血壓和心絞痛，減少心肌梗塞的發生率，降低心肌梗塞後的死亡率，本品由於阻滯心髒異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用於治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應，可治療甲狀腺機能亢進引起的心律失常。在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯，個別病例用藥後氣道阻力可增高，但加用β1激動劑可糾正。

藥理作用苯磺酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑（鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑）。心肌和平滑肌的收縮依賴於細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑製鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞，對平滑肌的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率，因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑，直接作用於血管平滑肌，降低外周血管阻力，從而降低血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到負性肌力作用，但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15項隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次，可以24小時降低臥位和立位血壓，長期使用不引起心率或血漿兒茶酚胺顯著改變。降壓效果平穩。降壓效果和劑量相關，降壓幅度與治療前血壓相關，中度高血壓者（舒張壓105～114mmHg）的療效比輕度高血壓者（舒張壓90～104mmHg）高，血壓正常者服藥後沒有明顯作用。本品降低舒張壓的作用在老年人和年輕人中相似，降低收縮壓的作用對老年人更強。本品緩解心絞痛的準確機製尚不明確，但可能在運動時，本品通過降低外周阻力（後負荷）減少心髒做功和心率血壓乘積，減少

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素後血糖水平的恢複，但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時，其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的症狀如心悸等，從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥幹擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小於非選擇性β-受體阻斷藥。

1. 避免與葡萄柚汁同服；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 肝功能不全患者需調整劑量；4. 可能引起低血壓，需監測血壓；5. 服藥期間避免飲酒。