酒石酸美托洛爾片

酒石酸美托洛爾片

鹽酸胺碘酮片

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應為標示量的95.0％～105.0％。

鹽酸胺碘酮。

煙台巨先藥業有限公司

賽諾菲 (杭州)製藥有限公司

國藥準字H37022364

國藥準字H19993254

高血壓、心絞痛、心肌梗塞後的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律後竇性心律的維持)。

治療高血壓：每天100mg，早晨頓服或分早，晚兩次服，效果不滿意可再加量或合用其...

負荷量：通常一日600mg，可以連續應用8-10日。

少數患者服藥後可有輕微上腹部不適，倦怠或睡眠異常，長期服用後可消失，偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞後的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律後竇性心律的維持)。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心髒選擇性)的藥物，因此很適合於治療高血壓和心絞痛，減少心肌梗塞的發生率，降低心肌梗塞後的死亡率，本品由於阻滯心髒異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用於治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應，可治療甲狀腺機能亢進引起的心律失常。在治療劑量時，本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯，個別病例用藥後氣道阻力可增高，但加用β1激動劑可糾正。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利於消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑製大於逆向。由於複極過度延長，口服後心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數少，治療指數大，抗心律失常譜廣。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素後血糖水平的恢複，但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時，其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的症狀如心悸等，從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥幹擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小於非選擇性β-受體阻斷藥。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。