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氨磺必利片
氨磺必利片

氨磺必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:氨磺必利片

批準文號:國藥準字H20113230

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨磺必利片
氨磺必利片
利培酮口崩片
利培酮口崩片
主要成分

本品主要成份:氨磺必利。

主要組成成份為利培酮。

生產企業

齊魯製藥有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20113230

國藥準字H20070319

說明
作用與功效

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性症狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用於減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

用法用量

通常情況下,若每天劑量小於或等於400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。陰性症狀占優勢階段推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。陽性及陰性症狀混合階段治療初期,應主要控製陽性症狀,劑量可為:400-800mg/天。然後根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。急性期治療開始時,可以先以最大劑量400mg/天進行幾天肌肉注射,然後改為口服藥物治療。口服推薦劑量為400-800mg/天,最大劑量不應超過1200mg。然後可根據病人的反應情況維持或調整劑量。任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。腎功能不全:由於氨磺必利通過腎髒排泄,故對於腎功能不全,肌酐清除率為30-60ml/min的患者,應將劑量減半,對於肌酐清除率為10-30ml/min的患者,應將劑量減至三分之一。由於缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用於患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝功能不全:由於氨磺必利代謝較少,對於患有肝功能不全的患者不需調整劑量。

利培酮口崩片服用時將片劑置於舌上,幾秒鍾內崩解,無需用水即可吞服(也可以用水吞服...

副作用

本品不能用於下列情況:已知對藥品中某成分過敏者;有報道:接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓;因此對於已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者,不應開具含有此藥的處方。由於沒有相關的臨床數據,15歲以下的兒童不建議服用本藥。哺乳期婦女;已知患有或懷疑患有催乳素依賴性癌症的病人,例如:催乳素分泌性垂體腺瘤和乳腺癌;嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)。聯合用於-舒托必利,-多巴胺能激動劑(金剛烷胺,無水嗎啡,溴隱亭,卡麥角林,恩他卡棚,利蘇力特,培高利特,吡貝地爾,普拉克索,喹那高利,羅匹尼羅),除了用於治療帕金森氏病患者。

1.與服用本品有關的常見不良反應:失眠、焦慮、激越、頭痛、口幹。 2.較少見的不良反應:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、惡心、嘔吐、消化不良、腹痛、視物模糊、陰莖勃起異常、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外係症狀,如肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓症狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝藥酶水平升高的現象。 6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神症狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高於安慰劑。 7.此具有癡呆相關精神症狀的老年患者在使用本品時可能有腦血管不良事件發生的風險增大,應慎用。8..偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 9.會引起血漿中催乳素濃度增加,其相關症狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 10.偶爾引起遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。 11.有輕度中性粒細

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大於可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚。動物實驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對於15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為一日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1~2mg。劑量調整間隔應不少於1周,劑量增減的幅度為每日二次,每次0.5

成分

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯陽性症狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒及社交淡漠、少語)。也可用於減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效

藥理作用

經常發生的不良反應:-血中催乳素水平升高,可引起以下臨床症狀:乳溢,閉經,男子乳腺發育,乳房腫脹,陽痿,女性的性冷淡。停止治療,可恢複。-體重增加;-可產生錐體外係綜合症(震顫,肌張力亢進,流涎,靜坐不能,運動功能減退)。使用維持劑量時,這些症狀通常處於中等程度,無需停藥,使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療,症狀即可部分緩解。以50-300mg/天的劑量治療優勢缺失綜合症,錐體外係症狀的發生率很低(劑量依賴型)。臨床研究顯示,接受氨磺必利治療的病人比接受氟呱啶醇治療的病人出現錐體外係症狀的幾率小。很少發生的不良反應:-嗜睡;-胃腸道功能紊亂,例如便秘,惡心,嘔吐,口幹。極少發生的不良反應:-可出現急性肌張力障礙(痙攣性斜頸,眼球轉動危象,牙關緊閉等症狀)。無需停藥,隻需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢複。-曾有報道,服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙,尤其是延長服藥後,主要症狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種症狀無治療作用,還有可能加重症狀。-曾有報道,服用氨磺必利可引起低血壓和心動過緩。-曾有報道,服用氨磺必利可引起QT間期延長,極少情況下可引起尖端扭轉型室性心動過速(見注意事項)。-過敏反應。-曾有報道,出現驚厥。-曾有報道,出現惡性綜合證(見注意事項)。

詳見說明書。

注意事項

由於藥物主要通過腎髒排泄,所以對於患有腎功能不全的病人,應減少服藥劑量(見用法和用量)。對於患有嚴重腎功能不全的病人,沒有相關的臨床數據(見禁忌)。精神抑製類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對於有驚厥史的病人,服用氨磺必利時應仔細監控。由於老年人對藥物的高敏感性(可產生鎮靜或低血壓症狀),所以老年人服藥時應注意。對於患有帕金森氏病的病人,服藥時應注意。除非必需使用精神抑製類藥物治療,否則應避免服用此藥。對於司機和機器操作者,應特別注意,服用此藥可出現瞌睡症狀。由於本品含有乳糖,本品禁用於先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用,從小劑 量開始並應逐漸加大劑量。 2.由於本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓,此 時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似,可引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的不隨意 運動,主要見於舌及麵部。如果出現遲發性運動障礙,應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出,服用經典的抗精神病藥物會出現惡性綜合征,其特征為高熱、顫抖、意識改變和 肌酸磷酸酶水平升高。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多,以免發胖。 8.鑒於本品對中樞神經係統的作用,在與其他作用於中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10. 在老年癡呆患者(平均年齡85歲,範圍73~97歲)的安慰劑對照的研究中,發現利培酮組腦血管病不良事件的發生率(

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