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氨磺必利片
氨磺必利片

氨磺必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:氨磺必利片

批準文號:國藥準字H20113230

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨磺必利片
氨磺必利片
氟呱噻噸美利曲辛片
氟呱噻噸美利曲辛片
主要成分

本品主要成份:氨磺必利。

本品為複方製劑,其主要成分為:鹽酸氟呱噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產企業

齊魯製藥有限公司

H.Lundbeck A/S

批準文號

國藥準字H20113230

注冊證號H20171104

說明
作用與功效

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

1.輕、中型焦慮和抑鬱。2.神經衰弱、心因性抑鬱,抑鬱性神經官能症,隱匿性抑鬱,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑鬱,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑鬱。

用法用量

通常情況下,若每天劑量小於或等於400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。陰性症狀占優勢階段推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。陽性及陰性症狀混合階段治療初期,應主要控製陽性症狀,劑量可為:400-800mg/天。然後根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。急性期治療開始時,可以先以最大劑量400mg/天進行幾天肌肉注射,然後改為口服藥物治療。口服推薦劑量為400-800mg/天,最大劑量不應超過1200mg。然後可根據病人的反應情況維持或調整劑量。任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。腎功能不全:由於氨磺必利通過腎髒排泄,故對於腎功能不全,肌酐清除率為30-60ml/min的患者,應將劑量減半,對於肌酐清除率為10-30ml/min的患者,應將劑量減至三分之一。由於缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用於患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝功能不全:由於氨磺必利代謝較少,對於患有肝功能不全的患者不需調整劑量。

副作用

本品不能用於下列情況:已知對藥品中某成分過敏者;有報道:接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓;因此對於已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者,不應開具含有此藥的處方。由於沒有相關的臨床數據,15歲以下的兒童不建議服用本藥。哺乳期婦女;已知患有或懷疑患有催乳素依賴性癌症的病人,例如:催乳素分泌性垂體腺瘤和乳腺癌;嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)。聯合用於-舒托必利,-多巴胺能激動劑(金剛烷胺,無水嗎啡,溴隱亭,卡麥角林,恩他卡棚,利蘇力特,培高利特,吡貝地爾,普拉克索,喹那高利,羅匹尼羅),除了用於治療帕金森氏病患者。

失眠(6%)為最常見的不良反應。推薦劑量下不良反應極少,為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中,觀察到以下不良反應: 神經係統 常見:頭暈(2.1%)震顫(2.1%);不常見:疲勞(1%) 精神障礙 常見:睡眠障礙(6%)、不安(2.5%)、躁動(1.7%) 視覺功能障礙 常見:調節障礙(1.5%) 胃腸道不適 常見:口幹(5.4%)、便秘(1.5%)  以上不良反應也可見於抑鬱症本身的症狀,一般來說,抑鬱狀態改善後症狀會相應減輕。上市後情況:有出現膽汁淤積性肝炎的個例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。 2.動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟呱噻噸和美利曲辛組成的複方對胚胎發育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由於不能排除新生兒的撤藥症狀,建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 3.少量氟呱噻噸通過母乳分泌。未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。 兒童用藥:尚缺乏兒童用藥的安全性和有效性研究資料,不推薦兒童使用本品。 老年用藥: 詳見

成分

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

1.輕、中型焦慮和抑鬱。2.神經衰弱、心因性抑鬱,抑鬱性神經官能症,隱匿性抑鬱,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑鬱,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑鬱。

藥理作用

經常發生的不良反應:-血中催乳素水平升高,可引起以下臨床症狀:乳溢,閉經,男子乳腺發育,乳房腫脹,陽痿,女性的性冷淡。停止治療,可恢複。-體重增加;-可產生錐體外係綜合症(震顫,肌張力亢進,流涎,靜坐不能,運動功能減退)。使用維持劑量時,這些症狀通常處於中等程度,無需停藥,使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療,症狀即可部分緩解。以50-300mg/天的劑量治療優勢缺失綜合症,錐體外係症狀的發生率很低(劑量依賴型)。臨床研究顯示,接受氨磺必利治療的病人比接受氟呱啶醇治療的病人出現錐體外係症狀的幾率小。很少發生的不良反應:-嗜睡;-胃腸道功能紊亂,例如便秘,惡心,嘔吐,口幹。極少發生的不良反應:-可出現急性肌張力障礙(痙攣性斜頸,眼球轉動危象,牙關緊閉等症狀)。無需停藥,隻需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢複。-曾有報道,服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙,尤其是延長服藥後,主要症狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種症狀無治療作用,還有可能加重症狀。-曾有報道,服用氨磺必利可引起低血壓和心動過緩。-曾有報道,服用氨磺必利可引起QT間期延長,極少情況下可引起尖端扭轉型室性心動過速(見注意事項)。-過敏反應。-曾有報道,出現驚厥。-曾有報道,出現惡性綜合證(見注意事項)。

1.藥理作用 藥物治療學分類:抗抑鬱藥-噻噸類神經阻滯劑(氟呱噻噸)和三環類抗抑鬱劑(美利曲辛)。 本品是由兩種化合物組成的複方製劑。 氟呱噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑鬱作用。美利曲辛是一種雙相抗抑鬱劑,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。 兩種成份的複方製劑具有抗抑鬱、抗焦慮和興奮特性。 2.毒理研究 急性毒性:氟呱噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑鬱藥包括美利曲辛急性毒性較大。複方製劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg;大鼠,靜脈給藥17±2mg/kg,口服給藥640±128mg/kg。 長期毒性:長期毒性實驗中未見治療劑量的氟呱噻噸和美利曲辛的毒性。 生殖毒性:生殖毒性研究表明,育齡婦女不需使用特別劑量的氟呱噻噸或美利曲辛。

注意事項

由於藥物主要通過腎髒排泄,所以對於患有腎功能不全的病人,應減少服藥劑量(見用法和用量)。對於患有嚴重腎功能不全的病人,沒有相關的臨床數據(見禁忌)。精神抑製類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對於有驚厥史的病人,服用氨磺必利時應仔細監控。由於老年人對藥物的高敏感性(可產生鎮靜或低血壓症狀),所以老年人服藥時應注意。對於患有帕金森氏病的病人,服藥時應注意。除非必需使用精神抑製類藥物治療,否則應避免服用此藥。對於司機和機器操作者,應特別注意,服用此藥可出現瞌睡症狀。由於本品含有乳糖,本品禁用於先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿瀦留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重症肌無力、肝髒疾病晚期、心血管及其他循環係統疾病。 由於其興奮特性,不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。如果病人之前已經使用鎮定劑治療,須逐漸停用。 若非抑鬱症狀已有明顯減輕,抑鬱症病人仍有自殺的危險。 治療期間,有自殺傾向的病人不應得到大量藥物。 基於其他精神類藥物有過報道,本品可能會改變胰島素和葡萄糖耐量,這就要求糖尿病患者使用本品時要調整降糖藥的劑量。 患有閉角性青光眼、前房變淺的患者,使用本品會刺激瞳孔擴大,導致青光眼急性發作。局部麻醉時同時使用三環、四環抗抑鬱藥物會增加發生心律失常、低血壓的風險。如果可能,在外科手術前幾天就停止使用本品,如果在不可避免的情況下實施急診外科手術,一定要告知麻醉師之前接受抗抑鬱藥物治療的病史。 各年齡段患者服用本品後有增加心血管不良反應的風險。 本品輔料中含有乳糖-水合物和蔗糖。具有罕見遺傳性半乳糖或果糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-異麥芽糖酶缺乏的患者建議不應服用本品。如同所有的神經抑製劑一樣,服用本品罕見發生神經抑製綜合

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