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氨磺必利片
氨磺必利片

氨磺必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:氨磺必利片

批準文號:國藥準字H20113230

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氨磺必利片
氨磺必利片
邁克偉(氫溴酸西酞普蘭片)
邁克偉(氫溴酸西酞普蘭片)
主要成分

本品主要成份:氨磺必利。

氫溴酸西酞普蘭。

生產企業

齊魯製藥有限公司

萬全萬特製藥(廈門)有限公司

批準文號

國藥準字H20113230

國藥準字H20050431

說明
作用與功效

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

抑鬱性精神障礙(內源性及非內源性抑鬱)。

用法用量

通常情況下,若每天劑量小於或等於400mg,應一次服完,若每天劑量超過400mg,應分為兩次服用。陰性症狀占優勢階段推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。陽性及陰性症狀混合階段治療初期,應主要控製陽性症狀,劑量可為:400-800mg/天。然後根據病人的反應調整劑量至最小有效劑量。急性期治療開始時,可以先以最大劑量400mg/天進行幾天肌肉注射,然後改為口服藥物治療。口服推薦劑量為400-800mg/天,最大劑量不應超過1200mg。然後可根據病人的反應情況維持或調整劑量。任何情況下,均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。腎功能不全:由於氨磺必利通過腎髒排泄,故對於腎功能不全,肌酐清除率為30-60ml/min的患者,應將劑量減半,對於肌酐清除率為10-30ml/min的患者,應將劑量減至三分之一。由於缺乏充足的資料,故氨磺必利不推薦用於患有嚴重腎功能不全的病人(肌酐清除率<10ml/min)(見禁忌)。肝功能不全:由於氨磺必利代謝較少,對於患有肝功能不全的患者不需調整劑量。

成人:每日服用一次,每次20mg。根據個體患者的應答,可增加劑量,最大劑量為每日40mg。

副作用

本品不能用於下列情況:已知對藥品中某成分過敏者;有報道:接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓;因此對於已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者,不應開具含有此藥的處方。由於沒有相關的臨床數據,15歲以下的兒童不建議服用本藥。哺乳期婦女;已知患有或懷疑患有催乳素依賴性癌症的病人,例如:催乳素分泌性垂體腺瘤和乳腺癌;嚴重腎功能不全(肌酐清除率<10ml/min)。聯合用於-舒托必利,-多巴胺能激動劑(金剛烷胺,無水嗎啡,溴隱亭,卡麥角林,恩他卡棚,利蘇力特,培高利特,吡貝地爾,普拉克索,喹那高利,羅匹尼羅),除了用於治療帕金森氏病患者。

1.對本品活性成份和/或本品中任何輔料過敏者禁用。2.單胺氧化酶抑製劑(MAOIs)在不可逆性MAOI停藥後的14天期間,接受單胺氧化酶抑製劑(MAOIs)(包括司來吉蘭日劑量超過10mg)治療的患者不應同時服用本品,或者在可逆性MAOI(RIMA)處方中規定的RIMA停藥後的某一規定時間段內,不應給予本品。在本品停藥後的14天期間,不應給予MAOIs。3.禁止與利奈唑胺合並用藥,除非有密切觀察和監測血壓的裝置存在,詳見【藥物相互作用】部分。4.禁止與匹莫齊特合並用藥,詳見【藥物相互作用】。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。

禁忌

成分

用於治療以陽性症狀(例如:譫妄,幻覺,認知障礙)和/或陰性症狀(例如:反應遲緩,情感淡漠及社會能力退縮)為主的急性或慢性精神分裂症,也包括以陰性症狀為特征的精神分裂症。

抑鬱性精神障礙(內源性及非內源性抑鬱)。

藥理作用

經常發生的不良反應:-血中催乳素水平升高,可引起以下臨床症狀:乳溢,閉經,男子乳腺發育,乳房腫脹,陽痿,女性的性冷淡。停止治療,可恢複。-體重增加;-可產生錐體外係綜合症(震顫,肌張力亢進,流涎,靜坐不能,運動功能減退)。使用維持劑量時,這些症狀通常處於中等程度,無需停藥,使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療,症狀即可部分緩解。以50-300mg/天的劑量治療優勢缺失綜合症,錐體外係症狀的發生率很低(劑量依賴型)。臨床研究顯示,接受氨磺必利治療的病人比接受氟呱啶醇治療的病人出現錐體外係症狀的幾率小。很少發生的不良反應:-嗜睡;-胃腸道功能紊亂,例如便秘,惡心,嘔吐,口幹。極少發生的不良反應:-可出現急性肌張力障礙(痙攣性斜頸,眼球轉動危象,牙關緊閉等症狀)。無需停藥,隻需服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢複。-曾有報道,服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙,尤其是延長服藥後,主要症狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種症狀無治療作用,還有可能加重症狀。-曾有報道,服用氨磺必利可引起低血壓和心動過緩。-曾有報道,服用氨磺必利可引起QT間期延長,極少情況下可引起尖端扭轉型室性心動過速(見注意事項)。-過敏反應。-曾有報道,出現驚厥。-曾有報道,出現惡性綜合證(見注意事項)。

所觀察到本品的不良反應通常為輕度且持續短暫。在治療的第1~2周出現最頻繁,隨後通常會逐漸緩解。不良反應術語選自ICH國際醫學用語詞典(MedDRA)的首選術語目錄。

注意事項

由於藥物主要通過腎髒排泄,所以對於患有腎功能不全的病人,應減少服藥劑量(見用法和用量)。對於患有嚴重腎功能不全的病人,沒有相關的臨床數據(見禁忌)。精神抑製類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對於有驚厥史的病人,服用氨磺必利時應仔細監控。由於老年人對藥物的高敏感性(可產生鎮靜或低血壓症狀),所以老年人服藥時應注意。對於患有帕金森氏病的病人,服藥時應注意。除非必需使用精神抑製類藥物治療,否則應避免服用此藥。對於司機和機器操作者,應特別注意,服用此藥可出現瞌睡症狀。由於本品含有乳糖,本品禁用於先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收不良綜合征或乳糖酶缺乏的患者。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.停藥反應上市後使用本品、其他SNRIs和SSRIs陸續有一些停藥後不良事件自發的報道,尤其在突然停藥時常可見:情緒煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(電擊感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性,也有嚴重停藥反應的報道。當患者停用本品時,應注意監測這些可能出現的停藥症狀。推薦逐漸減量,避免突然停藥。如果在減藥和停藥過程中出現難以耐受的症狀時,可以考慮恢複至先前治療劑量,隨後醫生再以更慢的速度減藥。2.異常出血已有使用SSRIs時出現皮下出血時間和/或出血異常的報告,例如,瘀斑、婦科出血、腸胃出血和其他皮膚或黏膜出血。在服用SSRIs(特別是合並使用已知會影響血小板功能的活性物質或可能增加出血風險的其他活性物質)的患者中以及在具有出血性疾病史的患者中需謹慎使用。3.低鈉血症罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血症的報告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的異常分泌引起,通常會在治療終止時恢複正常。特別是老年女性患者可能易發生此類風險。4.靜坐不能/精神運動性不安SSRIs/SNRIs的使用已被認為與靜坐不能的形成有關,其特點是主觀上不愉快或令人不安的躁動,需要不停運動,並且不能安靜地坐立。這在治療的頭幾周內最可能出現。在患有這些症狀的患者中,增加劑量可能是有害的。5.躁狂躁狂抑鬱症的患者可能轉為躁狂發作。轉為躁狂發作的患者應停止使用本品。6.癲癇發作癲癇是使用抗抑鬱藥物時的一個潛在風險。癲癇發作的患者應該停止使用本品。在患有不穩定性癲癇症的患者中應該避免使用本品,對癲癇已經得到控製的患者應該仔細監控。如果癲癇發作頻率增加,則應停止使用本品。7.糖尿病在患有糖尿病的患者中,使用某種SSRI進行治療可能會改變血糖控製。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進行調整。8.ECT(電休克療法)同時給予SSRIs和ECT治療的臨床經驗有限,因此,應予謹慎。9.聖約翰草在合並使用本品和含有聖約翰草(貫葉連翹)的草藥製劑期間,不良反應可能更常見。因此,不應同時服用本品和聖約翰草製劑。10.精神疾病本品治療具有抑鬱發作的精神疾病患者可能會增加精神疾病症狀。應在醫生指導下用藥。11.輔料(根據各家輔料成分酌情添加此項內容)本品輔料中含有乳糖一水合物。罕見發生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏症或對葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.對駕駛及操作機器能力的影響本品對開車和使用機器的能力具有輕度或中度的影響。精神藥品可以降低判斷能力和對緊急情況的反應能力。應該告知患者這些影響,並警告他們其開車或操作機器的能力可能會受到影響。13.請置於兒童不易拿到處。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

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