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利伐沙班片
利伐沙班片

利伐沙班片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利伐沙班片

批準文號:H20130198

生產企業: 德國拜耳

功能主治:用於預防髖關節和膝關節置換術後患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利伐沙班片
利伐沙班片
鹽酸氟桂利嗪分散片
鹽酸氟桂利嗪分散片
主要成分

利伐沙班

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-呱嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產企業

德國拜耳

青島國大藥業有限公司

批準文號

H20130198

國藥準字H20080275

說明
作用與功效

用於預防髖關節和膝關節置換術後患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

用法用量

口服,10mg(一片),一日一次。

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量;對於65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現抑鬱、維體外係反應和無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月後未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月後也應停藥,隻有在複發時才應重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應與上相同,但應在控製症狀後及時停藥,初次療程通常少於2個月。如果治療慢性眩暈症1個月或突發性眩暈症2個月後症狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

副作用

腎損害:在重度腎損害(肌酐清除率

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現體重增加(或伴有食欲增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑鬱症,有抑鬱病史的女性患者尤其易發生此反應。2.錐體外係症狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發生,報道的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經係統:失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口幹、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由於本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經係統不良反應且兒童中樞神經係統對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由於老年患者神經係統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

用於預防髖關節和膝關節置換術後患者深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)的形成。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

藥理作用

利伐沙班是一種高選擇性,直接抑製因子Xa的口服藥物。通過抑製因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑,抑製凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班並不抑製凝血酶(活化因子II),也並未證明其對於血小板有影響。

注意事項

出血風險:如下詳述,一些亞群的患者的出血風險較高。治療開始後,要對這些患者實施密切監測,觀察是否有出血並發症征象。這可以通過定期對患者進行體格檢查,對外科傷口引流液進行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來實現。對於任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應尋找出血部位。

1.極個別病人在治療過程中出現疲憊現象或逐漸加劇,此時應停止治療。 2.不應超過以上推薦劑量。醫生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現錐體外係或抑鬱症狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。 3.由於可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。 4.本品可引發錐體外係症狀、抑鬱症和帕金森氏病,尤其是有此類病症發病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

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