舒必利片

舒必利片

富馬酸喹硫平片

主要成分為舒必利，其化學名稱為：N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺。

主要成分為富馬酸喹硫平。

江蘇瑞年前進製藥有限公司

湖南洞庭藥業股份有限公司

國藥準字H32022269

國藥準字H20000466

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱和妄想症狀的效果較好，用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀；對抑鬱症狀有一定療效；其他用途有止嘔。

精神分裂症。

口服。治療精神分裂症，開始劑量為一次100mg，一日2~3次，逐漸增至治療量一日600~1200mg，維持劑量為一日200~600mg。止嘔，一次100~200mg，一日2~3次。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

禁用於對該產品的任何成分過敏的病人。

兒童注意事項： 對本品用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.本品用於人類妊娠時的療效和安全性尚未確定。因此，隻有在獲益大於潛在危險的情況下喹硫平才能用於妊娠中的患者。 2.本品在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。 老人注意事項： 由於老年患者口服喹硫平的清除率較成年患者下降40%，因此需調整口服劑量(見用法用量)。

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱和妄想症狀的效果較好，用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀；對抑鬱症狀有一定療效；其他用途有止嘔。

精神分裂症。

1、常見有失眠早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘抗膽堿能不良反應。2、劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的症狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經體重增加。4、可出現心電圖異常和肝功能損害。5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

1.喹硫平是一新型抗精神病藥，為腦內多種神經遞質受體拮抗劑。喹硫平作用機理尚未明確，可能是通過拮抗中樞D2受體和5-HT2受體來發揮其抗精神分裂症作用的。 2.對其它受體的拮抗作用介導了喹硫平的其它藥理作用;如對組胺H1受體的腎上腺素a1受體的拮抗作用可導致嗜睡和直立性低血壓。喹硫平對膽堿能M受體和苯二氮卓受體幾乎無親和力(JC50%5000nM)。

1、患有心血管疾病(如：心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2、出現遲發性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。3、出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。4、基底神經節病變，帕金森綜合征，嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。5、肝、腎功能不全者應減量。6、癲癇患者慎用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

成人起始劑量每日2550mg，分2次服用；根據療效和耐受性，可逐漸增加至每日300400mg。維持劑量每日150750mg，分23次服用。兒童和青少年起始劑量每日25mg，分2次服用，根據需要可逐漸增加。